*紙片南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、*紙片、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

*紙片介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1850

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

*紙片的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進(jìn)行過濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

*紙片其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0581核固紅鐵粒染色液100ml180森貝伽室溫,避光,12個(gè)月金屬及鹽染色細(xì)胞核染色,主要適用于鐵粒染色主要由核固紅、硫酸鋁組成。價(jià)格

SBJ-0144ACK紅細(xì)胞裂解液(ACKLysisBuffer)500ml255森貝伽4℃,6個(gè)月細(xì)胞組分分離去除細(xì)胞懸液中的紅細(xì)胞,屬于溶解紅細(xì)胞方法的一種無菌溶液。注意無菌操作,經(jīng)過濾除菌處理。價(jià)格

SBJ-0499核仁組成區(qū)嗜銀蛋白染色液(AgNORStain)2×50ml690森貝伽4℃,避光,2個(gè)月神經(jīng)染色核仁組成區(qū)的銀染色NOR相關(guān)蛋白染色,即AgNOR蛋白位點(diǎn)染色AgNOR位點(diǎn)呈黑色點(diǎn)狀,工作夜易退化,不易保存。價(jià)格

SBJ-0938Acr-Bis(20%,19.6:0.4)100ml68森貝伽4℃,避光,3個(gè)月蛋白電泳配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),包括SDS-PAGE膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(20%Acr-Bis,19.6:0.4)主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為19.6:0.4。價(jià)格

SBJ-0811核酸沉淀溶液(TCA法)100ml60森貝伽室溫,6個(gè)月核酸提取核酸沉淀主要由10%TCA組成。價(jià)格

SBJ-0939Acr-Bis(20%,19.6:0.4)500ml203森貝伽4℃,避光,3個(gè)月蛋白電泳配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),包括SDS-PAGE膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(20%Acr-Bis,19.6:0.4)主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為19.6:0.4。價(jià)格

SBJ-0812核酸沉淀溶液(焦磷酸鈉法)100ml60森貝伽室溫,6個(gè)月核酸提取核酸沉淀價(jià)格

SBJ-0940Acr-Bis(22.2%:0.6%)100ml72森貝伽4℃,避光,3個(gè)月蛋白電泳連續(xù)凝膠電泳,可以用于蛋白或核酸的分離,丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,22.2%:0.6%)主要由超純丙烯