*紙片南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng),我司培養(yǎng)基種類有:干粉培養(yǎng)基、*紙片、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等,并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。
*紙片介紹:
貨號(hào):SBJ-ME1854
規(guī)格:30
本產(chǎn)品僅供科研使用
使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng):
1.使用前必須檢查培養(yǎng)基,若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過有效期不得使用。
2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng),以保證結(jié)果準(zhǔn)確。
3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。
4.培養(yǎng)后須做滅菌處理
*紙片的配制
1.配料
在容器中加入少量水〔蒸餾水,自然水)按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺,取藥后立即蓋上瓶蓋》。
2.溶解
淀粉溶解:少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解,特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基,一定要煮沸,瓊脂的熔解溫度95~97℃ ,且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。
3.調(diào)PH
用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。
4.過濾
濾紙或棉花進(jìn)行過濾。
5.分裝
一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。
6.包扎
分裝好后,塞上棉塞,在用牛皮紙將棉塞包裹好,防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。
7.滅菌
按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高,營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。
8.擺斜面
滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放,使其凝固成為一個(gè)斜面,約占試管長(zhǎng)度的1/2。
*紙片其他主營(yíng)產(chǎn)品:
SBJ-1156琥珀酸鈉溶液(0.1mol/L)100ml60森貝伽4℃,2個(gè)月常規(guī)其他又稱丁二酸鈉溶液,為常規(guī)溶液主要由琥珀酸鈉、去離子水組成。價(jià)格
SBJ-0950Acr-Bis(30%:1.8%)100ml83森貝伽4℃,避光,3個(gè)月蛋白電泳配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),進(jìn)行O'Farrell系統(tǒng)的雙向凝膠電泳中的等電聚焦電泳,可以用于蛋白的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%)主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為30%:1.8%。價(jià)格
SBJ-1157琥珀酸鈉溶液(1%)100ml53森貝伽4℃,6個(gè)月常規(guī)其他又稱丁二酸鈉溶液,免疫組化或染色溶液主要由琥珀酸鈉、去離子水組成。價(jià)格
SBJ-0951Acr-Bis(30%:1.8%)500ml225森貝伽4℃,避光,3個(gè)月蛋白電泳配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),進(jìn)行O'Farrell系統(tǒng)的雙向凝膠電泳中的等電聚焦電泳,可以用于蛋白的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%)主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為30%:1.8%。價(jià)格
琥珀酸脫氫酶染色試劑盒(四唑鹽法)森貝伽價(jià)格
SBJ-0952Acr-Bis(37.5%:1%)100ml83森貝伽4℃,避光,3個(gè)月蛋白電泳配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),進(jìn)行特殊電泳,可以用于蛋白的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,37.5%:1%)主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為37.5%:1%。價(jià)格
SBJ-0347琥珀酸脫氫酶染色液(四唑鹽法)2×50ml450森貝伽4℃,避光,6個(gè)月酶類染色琥珀酸脫氫酶染色主要由四氮唑藍(lán)孵育液、陰性對(duì)照組成。染色后酶活性部位呈藍(lán)色沉淀。價(jià)格
SBJ-0953Acr-Bis(37.5%:1%)500ml248森貝伽4℃,避光,3個(gè)月蛋白電泳配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),進(jìn)行特殊電泳,可以用于蛋白的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,37.5%:1%)主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為37.5%:1%。價(jià)格