風(fēng)疹病毒IgG抗體測(cè)定試劑盒南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類(lèi)有：干粉培養(yǎng)基、風(fēng)疹病毒IgG抗體測(cè)定試劑盒、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢(xún)。

風(fēng)疹病毒IgG抗體測(cè)定試劑盒介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1944

規(guī)格：48T

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過(guò)有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

風(fēng)疹病毒IgG抗體測(cè)定試劑盒的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱(chēng)取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過(guò)濾

濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

風(fēng)疹病毒IgG抗體測(cè)定試劑盒其他主營(yíng)產(chǎn)品：

Masson-Fontana黑色素染色試劑盒森貝伽

SBJ-0480Masson-Fontana黑色素染色液3×100ml525森貝伽4℃,避光,2個(gè)月色素染色黑色素染色,顯示黑色素顆粒主要由氨銀溶液、海波溶液、中性紅溶液等組成。黑色素、嗜銀素呈黑色,細(xì)胞核呈紅色。

Masson三色染色試劑盒森貝伽

SBJ-0288*7×50ml315森貝伽室溫,避光,12個(gè)月結(jié)締染色經(jīng)典膠原纖維染色,可區(qū)分膠原纖維和肌纖維。染核后能更容易區(qū)分膠原纖維和肌纖維,本試劑盒采用經(jīng)典的Weigert蘇木素。其結(jié)果為：膠原纖維呈藍(lán)色,胞核呈藍(lán)褐色肌纖維、紅細(xì)胞等呈紅色。

SBJ-0289*7×100ml570森貝伽室溫,避光,12個(gè)月結(jié)締染色經(jīng)典膠原纖維染色,可區(qū)分膠原纖維和肌纖維。膠原纖維染色中公司*采用該試劑盒。常采用Weigert鐵蘇木素或者天青石藍(lán)染核,染核后能更容易區(qū)分膠原纖維和肌纖維,本試劑盒采用經(jīng)典的Weigert鐵蘇木素。其結(jié)果為：膠原纖維呈藍(lán)色,胞核呈藍(lán)褐色肌纖維、紅細(xì)胞等呈紅色。

SBJ-0444Mayer*100ml120森貝伽4℃,避光,24個(gè)月HE染色糖原、酶組化、免疫組化等染色后細(xì)胞核復(fù)染,尤其適用于無(wú)法經(jīng)酸處理的細(xì)胞核的復(fù)染。恢復(fù)至室溫后使用,細(xì)胞核染色清楚,無(wú)需鹽酸乙醇分化,染色時(shí)間一般3-5分鐘,無(wú)氧化膜。退行性染色需10-20分鐘,進(jìn)行性染色需5-10分鐘。

SBJ-0445Mayer*500ml450森貝伽4℃,避光,24個(gè)月HE染色糖原、酶組化、免疫組化等染色后細(xì)胞核復(fù)染,尤其適用于無(wú)法經(jīng)酸處理的細(xì)胞核的復(fù)染。恢復(fù)至室溫后使用,細(xì)胞核染色清楚,無(wú)需鹽酸乙醇分化,染色時(shí)間一般3-5分鐘,無(wú)氧化膜。退行性染色需10-20分鐘,進(jìn)行性染色需5-10分鐘。