膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(Glioblastoma)是一種致命的腦瘤，其侵襲性和對(duì)治療的抗性來自于一小群腫瘤細(xì)胞，這些細(xì)胞被稱為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞?，F(xiàn)在麻省總醫(yī)院MGH的研究人員發(fā)現(xiàn)，有四種轉(zhuǎn)錄因子的活性可以幫助人們鑒別這些腫瘤干細(xì)胞，文章于四月十日提前發(fā)表在Cell雜志的上。

轉(zhuǎn)錄因子是調(diào)控其它基因表達(dá)的蛋白，這項(xiàng)研究再次展現(xiàn)了這種調(diào)控對(duì)于癌癥病理的重要性，為未來的癌癥治療提供了新的靶標(biāo)。
“膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞是一種高度侵襲性的癌細(xì)胞亞群，現(xiàn)在我們鑒定了這些細(xì)胞的‘控制開關(guān)’，”文章的共同*作者M(jìn)ario Suvà博士說。“這一發(fā)現(xiàn)有助于人們進(jìn)一步理解這些侵襲性細(xì)胞的形成，為消滅這些腫瘤干細(xì)胞提供了另一條途徑。在此基礎(chǔ)上，人們有望扭轉(zhuǎn)這種致命腦瘤的發(fā)展進(jìn)程。”

正常的生物發(fā)育遵循著一個(gè)分階段的有序進(jìn)程，從能夠分化為幾乎所有細(xì)胞類型的干細(xì)胞，到產(chǎn)生特定細(xì)胞和組織類型的祖細(xì)胞，再到*分化的細(xì)胞。這一過程通常是單向進(jìn)行的，不過人們已經(jīng)能夠通過誘導(dǎo)關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子，將已分化細(xì)胞重編程成為類似干細(xì)胞的狀態(tài)。而這一技術(shù)獲得了2012年的諾貝爾獎(jiǎng)。（延伸閱讀：中科院動(dòng)物所建立快速的iPS重編程系統(tǒng)）
機(jī)體內(nèi)始終存在著小部分擁有有限發(fā)育潛能的成體干細(xì)胞，它們負(fù)責(zé)修復(fù)損傷、替代老化的細(xì)胞和組織?，F(xiàn)在越來越多的證據(jù)表明，一小群癌癥干細(xì)胞是許多惡性腫瘤生長(zhǎng)失控的原因，這其中就包括膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。

此前曾有一些研究通過細(xì)胞表面標(biāo)志物（腫瘤細(xì)胞外膜上的蛋白）來鑒別膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞。不過這些標(biāo)志物一直存在著爭(zhēng)議，也無法反映腫瘤細(xì)胞內(nèi)部發(fā)生的分子過程。而這項(xiàng)新研究旨在區(qū)分膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中的不同細(xì)胞亞群，并在此基礎(chǔ)上找出潛在的新治療靶標(biāo)。
研究人員首先通過一系列體外實(shí)驗(yàn)，鑒定了19個(gè)轉(zhuǎn)錄因子。這些轉(zhuǎn)錄因子在人類膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞中的表達(dá)水平，顯著高于其他更為分化的腫瘤細(xì)胞。隨后，研究人員對(duì)這些因子逐個(gè)進(jìn)行測(cè)試，檢測(cè)它們將已分化腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)回干細(xì)胞狀態(tài)的能力。zui終他們確定了四種關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子，POU3F2、SOX2、SALL2和OLIG2。研究顯示，在體外培養(yǎng)的細(xì)胞和動(dòng)物模型中，這些轉(zhuǎn)錄因子都能將已分化的腫瘤細(xì)胞重編程為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞。

研究人員指出，在人類膠質(zhì)母細(xì)胞瘤2-7%的細(xì)胞中，上述四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子及其相應(yīng)的調(diào)控元件（與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的DNA片段）都處于活躍狀態(tài)。這些細(xì)胞還同時(shí)表達(dá)有另一個(gè)已知的干細(xì)胞標(biāo)志。此外，以四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子之一作為靶標(biāo)，可以使膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞喪失干細(xì)胞特性并走向死亡。
“癌細(xì)胞的侵襲性有多種原因，”文章的*作者Bradley Bernstein說。“我們知道，同樣的基因組可以塑造多種不同的細(xì)胞類型。同樣，一個(gè)腫瘤之中也含有不同的細(xì)胞亞群：腫瘤干細(xì)胞和更為分化的腫瘤細(xì)胞。鑒定那些促使腫瘤細(xì)胞亞群形成的因子，可以幫助人們更好的處理一些極其難治的腫瘤。”

來源：生物通