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南通市飛宇生物科技有限公司
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更新時間:2022-08-03 13:42:16瀏覽次數(shù):340次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線*是五環(huán)三萜類化合物,以游離體和配糖體的形式存在于多種植物中。*是白色針晶(乙醇);無臭,無味,可溶于甲醇、乙醇、苯、丙酮和氯仿,幾乎不溶于水,對酸堿均不穩(wěn)定。*主要具有護肝降酶、促進肝細胞再生、抗炎、強心、利尿、抗腫瘤等作用,還具有降血糖、降血脂、鎮(zhèn)靜的作用,是開發(fā)治療肝病和降血糖等藥物有效成分。
連翹脂苷A 【英文名】 Forsythoside A 【英文別名】b-D-Glucopyranoside, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl6-O-(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)-,4-[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoate], (E)-; Forsythiaside; Forsythoside A 【分子式】 C29H36O15 【分子量】 624.59 【CAS號】 79916-77-1 【檢測方式】高效液相色譜法HPLC≥98% 沸 點:911.9 °C at 760 mmHg 閃 光 點:295.7 °C 【規(guī)格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根據(jù)客戶需求包裝) 【性狀】 本品為白色結(jié)晶粉末 【作用與用途】本品用于含量測定。 【提取來源】連翹脂苷A為木犀科(Oleaceae)連翹屬(Forsythia)植物連翹(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl)的干燥果實。 【藥理性質(zhì)】連翹脂苷A能溶于水、乙醇、甲醇 難溶于氯仿。 【用法】色譜條件:乙腈-0.2%磷酸水溶液(19∶ 81)脫,流速1.0 mL/min,檢測波長280 nm (僅供參考) 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.4%冰醋酸溶液(15∶85)為流動相;檢測波長為330nm。理論板數(shù)按連翹酯苷A峰計算應(yīng)不低于5000。 對照品溶液的制備 取連翹酯苷A對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1 ml含0.1mg的溶液,即得(臨用新制)。 供試品溶液的制備 取本品粉末(過五號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇15ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10µl,注入液相色譜儀,測定,即得。 【貯藏方法】 2-8°C,避光保存。 【注意事項】 連翹脂苷A應(yīng)在低溫下保存,長時間在暴露在空氣中,含量會有所降低。
【質(zhì)量承諾】 非人為造成的產(chǎn)品質(zhì)量問題,我司負責退貨換貨。 |
*Oleandic acid
【英文名稱】Oleanic acid。
【化 學(xué) 名】(3β)-3-Hydroxyolean-12-en-28-oic acid。
【異 名】土當歸酸 Oleanol、Caryophyllia、Astrantigeninc、Giganteumgeninc。
【C A S 號】508-02-1。
【EINECS 號】 208-081-6
【來 源】主要提取來源木犀科植物齊墩果 olea europaea l.的葉;女貞ligustrum lucidum ait.果實;龍膽科植物青葉膽swertia mileensis t.n.he et w.l.shi全草;川西獐牙菜s. mussotii franch.;傘形科植物大星芹astrantia major l.的葉、根;五加科植物楤木aralia chinensis l.的根皮及莖皮;葫蘆科植物大籽雪膽hemsleya macrosperma c.y.wu、可愛雪膽hemsleya amabilis diels、中華雪膽hemsleya chinensis cogn.金龜蓮的塊根。
【分 子 式】C30H48O3。
【分 子 量】456.71。
【熔點】:308℃~310℃,[α]20D+68°至+78°
【成分分類】五環(huán)三萜類。
【規(guī) 格】95%,>98%。
【鑒 別】(1)取*約50mg,加氯仿2ml溶解后,加硫酸2滴,振搖,靜止,氯仿液自無色(或淡黃色)漸變?yōu)榈t色。 (2)取*少量,加乙酸酐lml,微熱使溶解,滴加硫酸1滴,即顯紫紅色,放置后色漸變深。
?。?)取*少量,加*的冰乙酸溶液(*0.5g,加冰乙酸10ml溶解,即得)0.2ml,加高氯酸0.8ml,置沸水浴中加熱數(shù)分鐘,顯紫紅色,加乙酸乙酯2ml,紫紅色溶入乙酸乙酯中,放置不變色。
(4)*的紅外光吸收圖譜所顯的各主要吸收峰應(yīng)與對照品*。
【檢 查】氯化物取*50mg加水25ml,強力振搖15min,濾過,取濾液依法檢查 如發(fā)生渾濁,與標準氯化鈉溶液7ml成的對照液比較,不得更濃(0.14%)。
有關(guān)雜質(zhì)取*,加等量的乙醇,氯仿制成每lml中含lmg的溶液,照薄層層析法(中國藥典1977年版一部附錄38頁)試驗,吸取上述溶液l0ml,點于硅膠G薄層板上,以氯仿:丙酮(10:1)為展開劑。展開后,取出揮散溶劑,噴以5%磷鉬酸乙醇液顯色,置120℃加熱數(shù)分鐘,除主斑點外,不得顯其他斑點。
干燥失重取*約0.5g,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%
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