1、PHG-96FS工業(yè)pH玻璃電極的貯存短期：貯存在pH＝4的緩沖溶液中；長期：貯存在pH＝7的緩沖溶液中。

    2、pH玻璃電極的清洗玻璃電極球泡受污染可能使電極響應(yīng)時間加長?？捎肅Cl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸餾水一晝夜后繼續(xù)使用。污染嚴(yán)重時，可用5％HF溶液浸10～20分鐘，立即用水沖洗干凈，然后浸入0.1NHCl溶液一晝夜后繼續(xù)使用。

    3、玻璃電極老化的處理玻璃電極的老化與膠層結(jié)構(gòu)漸進(jìn)變化有關(guān)。舊電極響應(yīng)遲緩，膜電阻高，斜率低。用氫氟酸浸蝕掉外層膠層，經(jīng)常能改善電極性能。若能用此法定期清除內(nèi)外層膠層，則電極的壽命幾乎是無限的。

    4、參比電極的貯存銀-氯化銀電極的貯存液是飽和氯化鉀溶液,高濃度氯化鉀溶液可以防止氯化銀在液接界處沉淀，并維持液接界處于工作狀態(tài)。此方法也適用于復(fù)合電極的貯存。

    5、參比電極的再生參比電極發(fā)生的問題絕大多數(shù)是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解決：

    （1）浸泡液接界：用10％飽和氯化鉀溶液和90％蒸餾水的混合液，加熱至60～70℃，將電極浸入約5cm，浸泡20分鐘至1小時。此法可溶去電部的結(jié)晶。

    （2）氨浸泡：當(dāng)液接界被氯化銀堵塞時可用濃氨水浸除。具體方法是將電極內(nèi)充洗凈，液放空后浸入氨水中10～20分鐘，但不要讓氨水進(jìn)入電極內(nèi)部。取出電極用蒸餾水洗凈，重新加入內(nèi)充液后繼續(xù)使用。

    （3）真空方法：將軟管套住參比電極液接界，使用水流吸氣泵，抽吸部分內(nèi)充液穿過液接界，除去機(jī)械堵塞物。

    （4）煮沸液接界：銀－氯化銀參比電極的液接界浸入沸水中10～20秒。注意，下一次煮沸前，應(yīng)將電極冷卻到室溫。

    （5）當(dāng)以上方法均無效時，可采用砂紙研磨的機(jī)械方法去除堵塞。此法可能會使研磨下的砂粒塞入液接界。造成*性堵塞。

（二）PHG-96FS工業(yè)PH電極檢查

    1、玻璃電極的一般檢查方法

    （1）檢查零電位

    設(shè)置pH計在mV測量檔，將玻璃電極和參比電極一起插入pH＝6.86的緩沖溶液中，儀器的讀數(shù)應(yīng)大約為－50～50mV。

    （2）檢查斜率接（1），再測pH=4.00或pH=9.18的緩沖溶液的mV值，計算電極的斜率，電極的相對斜率一般應(yīng)復(fù)合技術(shù)指標(biāo)。注意：1）電極零電位值檢查方法僅對等電位點為7的玻璃電極而言。若玻璃電極的等電位點不為7時，則有所不同。2）對于有的pH計，標(biāo)定調(diào)節(jié)能夠達(dá)到要求時，上述檢查結(jié)果超出范圍不大時，電極任可使用。3）對于有的智能pH計，可以直接查閱儀器標(biāo)定結(jié)果得到的零電位和斜率值。

    2、參比電極的檢查方法（1）內(nèi)阻檢查方法采用實驗室電導(dǎo)率儀，電導(dǎo)率儀電極插座一端接參比電極，另一端接一根金屬絲，將參比電極和金屬絲同時浸入溶液中，測得的內(nèi)阻應(yīng)小于10k。如內(nèi)阻過大，說明液接界有堵塞，應(yīng)進(jìn)行處理。

    （2）電極電位檢查取型號相同的一支好的參比電極和被測參比電極接入pH計的輸入兩端，然后同時插入KCl溶液（或pH=4.00的緩沖溶液），測得的電位差應(yīng)為－3～3mV，且電位變化應(yīng)小于1mV。否則，應(yīng)該更換或再生參比電極。

    （3）外觀檢查銀－氯化銀絲應(yīng)該呈暗棕色，若呈灰白色則說明氯化銀已部分溶解。

    pH計主要用于測量溶液的pH值，便于化學(xué)實驗人員了解溶液的酸堿特性，pH計準(zhǔn)確與否將直接影響到實驗數(shù)據(jù)的正確獲得。由于電極系統(tǒng)固有的不對稱電位、液體接界電位、環(huán)境溫度等因素影響，pH計測得的示值有一定的誤差。精度不同的pH計，允許的誤差值也不同。計量檢定人員一般從電計示值誤差、輸入電流（A）、輸入阻抗、溫度補償器引起的示值誤差和電計示值重復(fù)性五個方面來檢定一臺pH計是否合格。

    在pH計計量檢定中，我們發(fā)現(xiàn)儀器不合格的主要原因是溫度補償器的示值超差，導(dǎo)致pH示值不準(zhǔn)。下面就介紹一下溫度補償器的作用、對pH示值的影響及產(chǎn)生問題的原因和解決的辦法。

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