“大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒”的簡單介紹:
用途:科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究,不得用于臨床診斷
應(yīng)用:被測樣品的定性定量分析
庫存:現(xiàn)貨供應(yīng)、*直銷
實驗方法:酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)
檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
保存條件:2-8℃
樣品類型(SAMPLE TYPES):
標(biāo)本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標(biāo)本量收集體積=100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。
樣品采集:
收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測的標(biāo)本,儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本,將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。
“大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒”組成成分:
1 | 酶標(biāo)包被板 | 12孔×8條 | 7 | 顯色劑A液 | 6mL |
2 | 標(biāo)準(zhǔn)品:8pg/mL | 0.6mL | 8 | 顯色劑B液 | 6mL |
3 | 20倍濃縮洗滌液 | 25mL | 9 | 終止液 | 6mL |
4 | 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 6mL | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 樣本稀釋液 | 6mL | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 酶標(biāo)試劑 | 6mL | 12 | 密封袋 | 1個 |
備注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:8、4、2、1、0.5、0.25 pg/mL
試劑盒種類:人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒, 裸鼠ELISA試劑盒,倉鼠ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,豬的ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒,綿羊ELISA試劑盒,猴ELISA試劑盒,駱駝ELISA試劑盒,馬ELISA試劑盒,山羊ELISA試劑盒,鹿ELISA試劑盒,兔的ELISA試劑盒,魚ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒,貓ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,犬ELISA試劑盒等其它動物elisa試劑盒。
“大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒”檢測程序
1. 建立標(biāo)準(zhǔn)曲線:設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔8孔,每孔中各加入樣品稀釋液100ul,*孔加標(biāo)準(zhǔn)品100ul,混勻后用加樣器吸出100ul,移至第二孔。如此反復(fù)作對倍稀釋至第六孔,zui后,從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照,第八孔為零孔。
2. 加樣:待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
3. 將反應(yīng)板充分混勻后粘上封板紙置37 oC 120分鐘。
4. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。
5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul,置37℃ 60分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔(除零孔)加酶標(biāo)抗體工作液100ul(兩滴),將反應(yīng)板置37 oC 60分鐘。
8. 洗板:同前。
9. 每孔加入底物液A、B各一滴,置37 oC避光反應(yīng)15分鐘。
10. 每孔加入1滴終止液混勻。
11. 在450nm處測吸光值。
客戶收集樣品要求
·客戶需提供待檢測抗體和包被用抗原。
·檢測的樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清、人和動物的血清、血漿。
·樣本收集后應(yīng)立即-20℃保存,若長期保存應(yīng)-70℃。
·樣本量的要求:若一個指標(biāo)做復(fù)孔檢測應(yīng)不少于250ul,做單孔檢測應(yīng)不少于120ul。建議若客戶樣本量充足提供500ul以上。
·客戶的樣本收集后,立即按要求保存,切忌反復(fù)凍融。外地客戶郵寄需要用干冰運輸。郵寄前請與溝通確認(rèn)。
試劑的準(zhǔn)備
按試劑盒說明書的要求準(zhǔn)備實驗中需用的試劑。 ELISA 中用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液應(yīng)用pH 計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保存。
大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒準(zhǔn)備之加樣
在 ELISA 中一般有3 次加樣步聚,即加標(biāo)本,加酶結(jié)合物,加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。
加標(biāo)本一般用微量加樣器,按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴,以免發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定(如間接法 ELISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液,再在其中加入血清標(biāo)本,然后在微型震蕩器上震蕩 1 分鐘以保證混和。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。