WIL2-S細(xì)胞
我司提供的細(xì)胞在發(fā)貨之前會進(jìn)行質(zhì)檢，并在發(fā)貨時(shí)附帶質(zhì)檢報(bào)告。
質(zhì)檢內(nèi)容:
1、細(xì)胞存種的活性和增殖檢測
2、發(fā)貨前的細(xì)菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測
產(chǎn)品名稱 ： WIL2-S細(xì)胞
規(guī)格①：一代凍存管細(xì)胞，干冰運(yùn)輸，貨期2-3天
規(guī)格②：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)，細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上；
包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；附帶中文指導(dǎo)說明書
細(xì)胞來源：ATCC、sciencell、ICLC等
貨期：1-2周
運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸（空運(yùn)可抵達(dá)的目的地優(yōu)先派發(fā)聯(lián)邦空運(yùn)）
售后：規(guī)格①收到細(xì)胞一個(gè)月內(nèi)，規(guī)格②收到細(xì)胞后14天內(nèi)，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或致銷售人員，我們將盡快為您解決！
| C4-2 |
| C5F |
| C6 |
| C8-D1A |
| C17.2 |
| C33A |
| C127 |
| C33A |
| C127 |
| C166 |
| C666 |
| C918 |
| C8161 |
| C8166 |
| CA SKI |
| CA46 |
| CA759 |
| CACO2 |
| CAE(BAOEC) |
| CAES-17 |
| CAKI1 |
| CAKI2 |
| CAL027 |
| CAL-51 |
| CAL-72 |
| CALU-1 |
| CALU-3 |
| CAM191 |
| CAMA-1 |
| CANPAN-2 |
| CAOV-3 |
| CAPAN-1 |
| CANPAN-2 |
| CAOV-3 |
| CATS2 |
| CBRH7919 |
| CC531 |
| CCC-CA761-03 |
子實(shí)生物竭誠為您服務(wù)！
以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度，細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)，請及時(shí)或郵件。
需要特別指出的是：如細(xì)胞出現(xiàn)問題，請于48h內(nèi)及時(shí)反饋，本公司將竭誠為您服務(wù)！
一．貼壁細(xì)胞
客戶接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%*-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
二．懸浮細(xì)胞
1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三．一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞。
1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）。
2. 嚴(yán)格無菌操作，用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO7 培養(yǎng)。
詳情請客服人員，索要相關(guān)細(xì)胞說明書資料！
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