柱式植物葉綠體 DNAout15 次價格詳細介紹：

柱式植物葉綠體 DNAout15 次價格操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
試劑的取用規(guī)則：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
公司提供的RNA/DNA 提取，完善的實驗條件，*的設備，高素質(zhì)的實驗人員，保證您的實驗得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務，您可以全稱參與了解實驗進程。
葉綠體伴侶蛋白抗體（蘋果）      CPN10
細胞分裂周期蛋白20B抗體      CDC20B
細胞周期調(diào)控蛋白D1抗體      Cell division control protein septin D1
周期蛋白B1結合蛋白1抗體      ccnb1ip1
細胞周期調(diào)控因子14A抗體      Cdc14A
第七號染色體開放閱讀框12抗體      C7orf12
碳酸酐酶11抗體      CA XI
α酪蛋白抗體      Alpha casein
細胞周期調(diào)控相關蛋白1      CDCREL
細胞間粘附分子1抗體      ICAM1
CD105抗體      CD105
軸突蛋白5抗體      CNTN5
轉(zhuǎn)錄因子COUP1抗體      COUP-TF1
表皮生長因子樣蛋白1抗體      CELSR3
癌胚抗原相關細胞粘附分子1抗體      CD66a
19號染色體開放閱讀框75抗體      C19orf75
隱花色素蛋白1抗體      Cryptochrome 1
隱花色素蛋白2抗體      CRY2
鈣通道L型α2多肽抗體      CACNA2
L型電壓依賴型鈣通道β3(L-type Ca++ CPβ3)抗體      CACNB3
L型電壓依賴型鈣通道β4抗體      CACNB4
電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體      CACNA1G + CACNA1H
鈣結合蛋白1抗體      CABP1
神經(jīng)型一氧化氮合成酶結合蛋白抗體
2,MCP-2 ELISA Kit  人單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒
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