板中，由人工拉開濾板，將濾餅卸到料斗內(nèi)，經(jīng)螺旋輸送機送往干燥廠房內(nèi)進行干燥處理后，裝袋入庫，濾后水經(jīng)中間水泵加壓后送入精密過濾器過濾，濾后清水流入清水箱，送回造氣車間循環(huán)使用，和原有工藝相比每小時節(jié)約軟水約50t，流程見圖1。 3 主要設(shè)備炭黑污水處理裝置所需設(shè)備詳見表1：表1 炭黑污水處理裝置設(shè)備名稱規(guī)格型號數(shù)量臺板框壓濾機XM60φ800-604精密過濾器LWG-1501炭黑水泵KQWR80-3152濾后水泵KQW80-1252清水泵KQW80-2002脫氣塔φ3.6m×12.8mV=100m31濾后水罐φ2.8m×3.0mV=15m31清水罐φ4.0m×3.6mV=35m31蛇管干燥器由兩根φ8以判斷吸附過程中氫鍵作用的存在.因此，靜電和氫鍵的共同作用使得MIL-68(Al)對VBL具有較高的吸附量，但氫鍵作用相對于靜電作用會弱很多，可以發(fā)現(xiàn)，MIL-68(Al)對VBL的吸附量隨pH值的變化趨勢與Zeta電位隨pH值的變化趨勢十分相似，這也可以說明靜電作用是吸附發(fā)生的主要機制.圖 8 MIL-68(Al)的Zeta電位(a)及VBL和吸附前后MIL-68(Al)的紅外譜圖(b)4 結(jié)論(Conclusions)1) 采用金屬有機骨架材料MIL-68(Al)對水中VBL進行吸附，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，35 ℃條件下，實驗得到的大吸附量為388.74 mg?g-1;等溫線符合Langmuir等溫線模型，擬合得到的大吸附量達到對穩(wěn)定, 較難被微生物利用.2.5 EPS對污泥沉降性能的影響國內(nèi)外學(xué)者對活性污泥中EPS含量與活性污泥的沉降性能的影響進行了大量的研究, 但獲得的結(jié)論也不盡相同.因此, 本試驗也考察了EPS含量對活性污泥沉降性能的影響.從圖 5可以看出, ROA和RAO系統(tǒng)中SVI隨EPS含量的變化規(guī)律相似, 即SVI隨EPS含量的增加而增加, 表現(xiàn)為正相關(guān)性, 充分表明EPS含量的增加不利于活性污泥的沉降性能, 這與周健等的研究結(jié)果相*. Forstor的研究發(fā)現(xiàn)污泥中EPS含量與SVI同步增加.但劉佩等發(fā)現(xiàn), 在低負荷氧化溝系統(tǒng)中污泥中的EPS含量與SVI成顯著的負向線性關(guān)系, 筆者 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
填料濃度隨進水流量的增加呈增加趨勢.從圖 2b可以看出, 進水流量為50 L?h-1時, 降流區(qū)填料濃度隨曝氣強度的增加而增長, 曝氣強度為1.05 m3?h-1時, 降流區(qū)填料濃度達到峰值;曝氣強度分別為0.25、0.65、0.85和1.05 m3?h-1時, 填料濃度隨流化床高度的降低而下降.進水流量為200 L?h-1時, 降流區(qū)填料濃度隨曝氣強度的增加呈先上升后下降趨勢;曝氣強度分別為0.25、0.45、0.65和0.85 m3?h-1時, 填料濃度隨流化床高度的降低呈先下降后上升趨勢.降流區(qū)在相同曝氣強度的工況下, 流化床填料濃度隨進水流量的增加呈增加趨勢.圖 2 填料濃度隨高度變化的物濃度低，無需另設(shè)澄清池。第四，SBR工藝很多情況還可不設(shè)初沉池，因而基建費用低，占地少?；瘜W(xué)氧化法是利用化學(xué)氧化劑的氧化作用將水中的污染物轉(zhuǎn)化為微毒或無毒的物質(zhì)，或?qū)⑵滢D(zhuǎn)化易于分離的形態(tài)的處理方法。他終能實現(xiàn)污染物的無害化處理。其特點為反應(yīng)速度快，適用范圍廣，可使部分有機物礦化。反應(yīng)條件溫和，通常對溫度和壓力沒有要求，不需要在強酸強堿介質(zhì)中進行。由于是一種物理化學(xué)處理過程，易于控制，化學(xué)氧化法操作簡單，易于設(shè)備化。流程簡圖污水經(jīng)過格柵將大的固體廢物清除掉，進入調(diào)節(jié)池后由投藥機向污水中加入CaO將PH調(diào)　　一是宏觀政策的效應(yīng)顯現(xiàn)。近年來，國家加大鋼鐵行業(yè)去產(chǎn)能的力度并取締“地條鋼”，中小鋼廠的生產(chǎn)受到抑制，市場整體供應(yīng)增加量不及預(yù)期。min-1離心5 min，吸取上層發(fā)酵液1 mL，于直接大紅4BS染料大吸收波長λmax=495 nm下測定染料吸光值，以相同處理條件下不接菌的染料發(fā)酵液作為對照.測得對照吸光值為L0，不同時間處理吸光值為Lt，則染料脫色率R=(L0-Lt)L0×*.3 結(jié)果與分析(Results and analysis)3.1 菌株CB1的鑒定菌株CB1生長很快，28 ℃下暗培養(yǎng)7 d后可鋪滿平皿(直徑9 cm)，培養(yǎng)基無明顯顏色變化;菌絲緊貼于瓊脂培養(yǎng)基表面生長，成絨毛狀白色菌落，表面平滑;平皿邊緣菌絲為升起的羊毛狀(圖 1a)，這與由慶和何艷喜對變色栓菌(Trametes versicolor)的形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果相類似生物膜的增厚及脫落會造成水頭的增加，且會引起陶粒中水和氣的分布不均，這時必須對BAF進行反沖洗。反沖周期的長短主要與水力負荷、進水有機負荷有關(guān)，也受反沖強度和時間的影響；水力、有機負荷大，濾池中產(chǎn)生的污泥量就多，反沖的周期就短；從裝置上安裝的壓差計顯示，反沖洗時裝置的水頭損失約35～45cm，沖洗周期為2～3 d。實驗中對BAF采用氣—水聯(lián)合反沖，反沖洗的氣、水強度較小，氣強度為8.5～12.5 1／(m?s)，水強度為4.0～8.5 1／(m2?s)，沖洗時間20-30min。3 結(jié)論選用生物陶粒作為曝氣生物濾池的濾料，利用生活污泥可快速培養(yǎng)出高5mgO2）。BAF工藝的缺點是需要定期反沖洗：隨著過濾的進行，濾料表面新產(chǎn)生的生物量越來越多，截留的SS不斷增加，在開始階段濾池水頭損失增加緩慢，當(dāng)固體物質(zhì)積累達到一定程度，使水頭損失達到極限水頭損失或?qū)е耂S發(fā)生穿透，此時就必須對濾池進行反沖洗，以除去濾床內(nèi)過量的微生物膜及SS，恢復(fù)其處理能力。4BAF工藝的出水回用*，水資源緊缺已經(jīng)成為世界性問題。我國也同樣面臨水資源短缺的現(xiàn)實。污水再生利用是提高水資源綜合利用率、緩解水資源短缺矛盾、減輕水體污染、實現(xiàn)有限水資源的可持續(xù)利用的有效途徑之一。煤礦污水經(jīng)過 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
對ARE產(chǎn)生顯著影響, 且具有明顯的分段現(xiàn)象.當(dāng)0.6 mg?L-1≤FA≤143.5 mg?L-1時, 兩者相關(guān)性符合線性關(guān)系, 可通過擬合直線方程y=-0.5x+85.5來表示, 隨著FA濃度的增加, ARE快速下降.當(dāng)143.5 mg?L-1≤FA≤681.1 mg?L-1時, 兩者相關(guān)性也可通過擬合的直線方程y=-0.01x+21.3來表示, 此時隨著FA濃度增加, ARE處于略微降低的趨勢, 其平均值為17.1%.此時硝化開始的FA濃度已遠遠超過FA對AOB和NOB的初始抑制濃度, 即AOB活性受到嚴重抑制.圖 1 不同F(xiàn)A濃度條件下, 系統(tǒng)內(nèi)NH4+-N的去除特性2.2 FA對氨氧化過程NO2--N產(chǎn)生量的影響亞硝態(tài)氮是氨氧化菌氧化氨氮H);歸屬于仲酰胺基(—CONH—)中N—H鍵3408.22 cm-1處的伸縮振動峰(朱明華等, 2007)、1539.20 cm-1處的變形振動峰(陳和生等, 2011)分別左移到3425.58 cm-1、1546.91 cm-1處, 1662.64 cm-1處C=O鍵的伸縮振動峰(盧涌泉等, 1989)右移到1647.21 cm-1處, 上述吸收峰的變化表明巰基乙?；磻?yīng)主要發(fā)生在MPAM分子鏈中的仲酰胺基上.具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關(guān)技術(shù)文檔。4 結(jié)論(Conclusions)1) Plackett-Burman實驗?zāi)苡行У睾Y選出MAMPAM制備條件中的主要影響因素：MPAM濃度、反應(yīng)物比例、反應(yīng)介質(zhì)pH值, 建立的多元一次回從漩渦強度云圖可以看出, 渦核貼近導(dǎo)流錐向流化床底部移動, 流化床底部出現(xiàn)大量小尺度渦結(jié)構(gòu).圖 5 流化床下部區(qū)域兩種不同條件下的液相流動特征 (a, e.速度矢量圖, b, f.流線圖, c, g.渦量圖, d, h.漩渦強度圖)曝氣強度和進水流量為0.65 m3?h-1、200 L?h-1工況的液相流動特征從圖 5e~h可見：該工況下, 低速區(qū)和高速區(qū)交織在一起, 且高速區(qū)域面積較小, 低速區(qū)面積較大.流線整體呈紊亂狀態(tài), 升流區(qū)出現(xiàn)較多小尺度渦旋結(jié)構(gòu).渦量正值區(qū)域面積和負值區(qū)域面積較接近, 且呈正負交織的狀態(tài).導(dǎo)流錐、流化床底部和折流板左邊出現(xiàn)大量小尺度渦結(jié)構(gòu).對熱軋市場：昨日國內(nèi)熱軋板卷市場價格弱勢調(diào)整格局，市場成交出現(xiàn)明顯觀望。目前市場資源偏少，商家不愿意對外大量放貨，熱軋短期需求力度尚存，庫存相對偏低，流通市場規(guī)格出現(xiàn)了部分緊缺的情況下，價格向下的動力和空間有限。預(yù)計今日熱軋市場價格盤整運行。石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?