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作氣速的上限,正確估算泛點(diǎn)氣對(duì)填料塔的操作及設(shè)計(jì)都是非常重要的。目前,工程設(shè)計(jì)中對(duì)數(shù)體裝填料目前應(yīng)用廣的是??颂? Eckert)壓降通用關(guān)聯(lián)圖44,圖中橫坐標(biāo)為(e)或,縱坐標(biāo)為。単示。“的定政C?其中c、C分別為氣體和液體的質(zhì)量ー光:一填料:5-填料壓網(wǎng):速,kg/(m2?:s);為空塔氣速,m/s;P,P為氣體和液體的一液體再分布器:7ー除器密度,kg/m';a為液體的黏度,mPa?s;W。、W氣體和液體8一仰填料口的質(zhì)量流量,kg/s;中為填料因子,m';La、V分別為氣體和液體的體積流量,m2/s;g為重力加速度,9.831m/s2:ψ為液體密度校正系數(shù),等于水的密度與液相密度之比,即ψ=Ps/a.。圖49中,除上方的三條線分別為弦柵、整砌拉西環(huán)及亂堆填料的泛點(diǎn)線外,其余為亂準(zhǔn)填料的等壓降線,它適用于各種亂堆填料,如拉西環(huán)、鮑爾環(huán)、矩鞍環(huán)等。與泛點(diǎn)線相對(duì)應(yīng)的空氣速為空塔液泛氣速a。根據(jù)兩相流動(dòng)參數(shù)W由圖4-9中的泛點(diǎn)線可查得對(duì)應(yīng)的縱坐標(biāo),著若填料因子已知,即可求得泛點(diǎn)氣速3.填料層高的計(jì)算填料層高度由過(guò)程吸收速率N和對(duì)吸收率的要求來(lái)確定,對(duì)于按如下化學(xué)計(jì)量方程式進(jìn)行的化學(xué)吸收過(guò)程Am+6B→rR每吸收1mol組分A要消耗bmol的反應(yīng)組分B,對(duì)如圖4-10所示的填料塔做物料衡算沒(méi),C分別為除吸收組分B以外的液相情
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性組分流量和除被吸收組分A以外的氣相情性組分流量,mol/(m2?s);YA、Y分別為塔頂和塔底組分A的氣相濃度,molA/mol氣相情性組分;Xa、X=分別為塔頂和塔底組分B的液相濃度,molB/mol液相惰性組分;L、G分別為液相和氣相的總流量,mo(m?8)C、C分別為液相中情性組分濃度和液相總濃度,mol/mr,p分別為氣相中情性組分分壓和氣相總壓,Pa,則有Gady- Lsdxnsadh(4式中,a為單位填充層內(nèi)填料的表面積,m2/m2積分上式,得任一截面處組分Y與Y。的關(guān)系吸附法凈化理論氣體受附是利用多孔性固體物質(zhì)將氣體混合物的一種或數(shù)種組分積聚或濃縮在其表面上,然后將其從氣流中分離并除去的單元操作過(guò)程。具有吸附能力的固體物質(zhì)稱為吸附劑,被吸附到愛(ài)附過(guò)程能夠有效脫除一般方法難以分離的低濃度有害物質(zhì),具有凈化效率高、可回收有用組分、設(shè)備簡(jiǎn)單、易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化控制等優(yōu)點(diǎn),其缺點(diǎn)是吸附容量較小、設(shè)備體積大體表面的物質(zhì)稱為吸附質(zhì)。作用力的不同,可分為物理吸附和化學(xué)吸過(guò)程根據(jù)吸用劑表面與被吸附物質(zhì)之間牙兩類物理吸附與化學(xué)吸附主要由于吸附劑與吸附質(zhì)之間的分子間力的作用所引起的吸附為物理吸附,分子間力又稱為物理吸附范德華力,因此,物理吸附又稱為范德華吸附。物理吸附的特征可歸納為:①固體表面與被吸附的氣體之間不發(fā)生化學(xué)反應(yīng);②對(duì)吸附的氣體沒(méi)有選擇性,可吸附一切氣體;③既可以是單分子層吸也可形成多分子層吸附;④吸附過(guò)程為放熱過(guò)程,釋放出的熱量稱為吸附熱,因此低溫有利于物理吸附,物理吸附放熱量很少,約為2.09~20.9k/mol,與相應(yīng)氣體的液化熱相近因而物理吸附可被看成是氣體組分在固體表面上的凝聚。固體吸附劑與氣體之間的吸附力弱,表現(xiàn)出較高的可逆性,當(dāng)改變吸附條件,如降低被吸附氣體的分壓,或是升高系統(tǒng)的溫度,被吸附的氣體很容易從固體表面上出,這個(gè)過(guò)程是吸附的逆過(guò)程,稱為解吸(脫附)。