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土壤速效鉀測試盒火焰分光光度法

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公司名稱上海帛科生物技術(shù)有限公司
品牌其他品牌
型號
所在地上海市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時間2023/12/24 18:35:05
訪問次數(shù)619

產(chǎn)品標(biāo)簽:

土壤速效鉀測試盒火焰分光光度法

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上海帛科生物技術(shù)有限公司（Shanghai boke Biotechnology Co. , Ltd. ）專業(yè)經(jīng)營生物領(lǐng)域試劑、抗體、

儀器耗材和各類進(jìn)口品牌生物試劑。合作于多家企業(yè)實驗室，提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、

制藥工業(yè)及原料、細(xì)胞培養(yǎng)試劑和科研診斷等各類科研產(chǎn)品，供應(yīng)于生命科學(xué)基礎(chǔ)開發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術(shù)、

衛(wèi)生與健康等諸多領(lǐng)域。公司產(chǎn)品種類齊全，質(zhì)量保障，歡迎新老客戶惠顧！

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產(chǎn)品簡介在線詢價

貨號	BK-01S6910

土壤速效鉀測試盒火焰分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品：肝浸粉進(jìn)口、國產(chǎn)Liver Infusion原材料，為營養(yǎng)要求高的細(xì)菌提供生長營養(yǎng)成份100小麥胚芽粉進(jìn)口、國產(chǎn)Wheat gern powder500克BR麥芽浸粉進(jìn)口、國產(chǎn)Malt extract250克BR麥芽浸汁進(jìn)口、國產(chǎn)Malt extract100克BR

土壤速效鉀測試盒火焰分光光度法產(chǎn)品信息

實驗方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱：土壤速效鉀測試盒火焰分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

檢測方法：火焰分光光度法

產(chǎn)品貨號：BK-01S6910

產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：

測定意義:

速效鉀是土壤中可被植物吸收利用的組分，具有促進(jìn)植物淀粉和糖分合成、增加油脂和蛋白質(zhì)含量、增強作物抗逆性等重要作用。

測定原理

在弱堿性條件下，鉀離子與四苯硼鈉結(jié)合成白色四苯硼鉀沉淀，在420nm處的濁度增加，濁度在一定范圍內(nèi)與鉀離子濃度成正比。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png

注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

1次一步法96孔板質(zhì)粒DNAout（真空法）

2 ug pET-44a(+) pET-44a(+) 低溫運輸，-20℃保存

鈉氏試劑 5ML*2

1瓶 A7d細(xì)胞株 A7d 低溫運輸和保存

營養(yǎng)瓊脂（NA）顆粒 Nutrient Agar 250g

50次甲基化專一性PCR試劑盒 Methylation Specific PCR Kit 常溫保存（PCR MagicMix 2.0需要-20℃保存）

100mL MOPS Buffer,0.5M,pH9.0 MOPS Buffer,0.5M,pH9.0 常溫保存

100uL 潮抗性基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存

25mL Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (reducing,6X) Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (reducing,6X) 常溫保存

K氏 K Agar 250g

1瓶 SH2細(xì)胞株 SH2 低溫運輸和保存