內(nèi)置脈沖幅度分析器（PHA），滿足ISO 21501標準
提供100LPM,50LPM或1CFM流量 – 100LPM流量的1立方米樣本采集時間僅為10分鐘
大尺寸紅外觸摸屏，容易使用
泵的噪音極小，有利于改善工作環(huán)境
系統(tǒng)生成存儲和打印的報告可符合ISO-14644-1和EC GMP附件1的標準
提供完整的驗證手冊，有利于制藥監(jiān)管規(guī)則達標
通過網(wǎng)絡瀏覽器控制潔凈室中的操作：設置，樣本，顯示，打印，下載數(shù)據(jù)
可選擇9種語言顯示和打印
電池可拆裝，可選購外接充電器，便于連續(xù)移動使用
儲存樣本方案，減少操作人員失誤
粒子計數(shù)器美國Lasair III 310C應用 ：
潔凈室監(jiān)測
ISO或 EC GMP 設施認證
粒子趨勢分析
統(tǒng)計過程控制
粒子漂移事故診斷
多點采樣
便攜式使用或固定專用
氣溶膠粒子計數(shù)器Lasair III 310C 規(guī)格：
通道 0.3，0.5，1.0，5.0，10.0，25.0 um
流量 1.0CFM（28.3 LPM）± 5%
校準 可追蹤校準材料，符合NIST（美國國家標準和技術研究所）標準和JIS（*研究所）標準
濃度 375，000/ 立方英尺
計數(shù)效率 多數(shù)靈敏度極限值時為 50% ± 10%
零點計數(shù) 滿足JIS標準
數(shù)據(jù)存儲 可存儲3000套完整的樣本參數(shù)：數(shù)據(jù)不可被編輯或更改，符合21 CFR規(guī)則標準
通訊模式 以太網(wǎng)或RS-232; USB數(shù)據(jù)下載；可選購無線以太網(wǎng)通訊
遠程操作 瀏覽器操作；實時下載數(shù)據(jù)至Facility Net 或Pharmaceutical Net;USB數(shù)據(jù)下載
報告 USB報告；樣本打?。?span style="margin: 0px; padding: 0px;">ISO和EC GMP標準的潔凈室認證報告；平均值報告
環(huán)境傳感器 4個4-20mA輸入
語言 英語，法語，德語，意大利語，日語，韓語，中文（繁體或簡體），西班牙語，俄語
顯示和打印 彩色VGA顯示屏；紅外觸摸屏（IP65級）；內(nèi)置熱敏打印機
外表面 聚苯硫醚（PPS）帶碳納米管
采樣管 采樣管ID: 最長8M
樣本輸出過濾 內(nèi)部過濾，符合HEPA標準
電源和電池 85-264V，50-60Hz;鋰電池：1CFM儀器的供電時間為4小時（單電池）
尺寸（H X W X D） 12 X 13 X 10 in (30 X 33 X 26 cm)
重量 不帶電池中：6kg
優(yōu) 勢：標準化專業(yè)生產(chǎn)，我們有十余年專業(yè)生產(chǎn)潔凈工作臺、凈化設備豐富經(jīng)驗，并嚴格按照ISO9001質(zhì)量體系標準生產(chǎn)，加以*的激光、數(shù)控轉塔沖壓、剪折、壓床等*設備生產(chǎn)的凈化設備質(zhì)量可靠、交貨期快，并逐臺通過嚴格檢測，合格后方能批準放行出廠，所以敬請客戶放心選購。
潔凈度：我們使用的“佳濾”牌HEPA.ULPA采用國際品牌H14-U17高性能、低阻力的抗油濾芯，經(jīng)*的數(shù)控折紙流水線在十萬級潔凈室內(nèi)生產(chǎn)安裝完成，過濾效率≥0.3um~0.12um塵埃≥99.99~99.99995%，使我們的“佳濾”品牌潔凈工作臺潔凈度達ISO5級（美聯(lián)邦209E 100級）和ISO4級（美聯(lián)邦209E 10級）。
檢 測：佳寶凈化的產(chǎn)品出廠前都根據(jù)相關標準進行嚴格、全面的產(chǎn)品綜合檢測，我們的檢測儀器定期每年至少一次以上經(jīng)美國、德國等原廠受權的儀器實驗室進行校準，并每年去CNAS校準鑒定，使檢測儀器的精準度符合標準。我們的檢測儀器是美國進口的LIGHT HOUSE,SOLAIR 3100E、PMS LasairⅢ大流量塵埃粒子計數(shù)器、ATI.2i氣溶膠光度計，美國進口的TSI風量罩、TSI風速儀、德國testo壓差計、紅外測溫儀、測厚儀、耐壓測試儀、接地電阻測試儀、泄漏電流測試儀、鉗形電表、搖表、照度計、聲級計、紫外輻射照度計等。
承 諾：我們在細節(jié)方面盡力做到精益求精，只為提高產(chǎn)品品質(zhì)，使用原材料和配件經(jīng)嚴格篩選、檢驗合格方可使用。不以降低產(chǎn)品成本去損害產(chǎn)品的綜合品質(zhì)。不將未經(jīng)檢驗及檢驗不合格的產(chǎn)品銷售給任何一位客戶。
