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SpectraMax M 系列多功能微孔讀板機(jī)(酶標(biāo)儀)

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 美谷分子儀器(上海)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2023/1/4 15:55:00
  • 訪問次數(shù)1034
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我們?yōu)榭蛻籼峁┥茖W(xué)研究、制藥和生物治療開發(fā)領(lǐng)域中適用于蛋白和細(xì)胞生物學(xué)的創(chuàng)新生物分析解決方案。憑借在實(shí)驗(yàn)室安置的 140,000 多臺(tái)儀器,在 230,000 多篇同行評(píng)審發(fā)表文章中所述的出色科學(xué)研究,我們的儀器做出了很大貢獻(xiàn)。我們廣泛的產(chǎn)品系列包括用于高通量篩選平臺(tái)、基因組和細(xì)胞分析、克隆挑選和微孔板檢測(cè)。我們擁有超過 1,100 個(gè)合作伙伴,他們都具有豐富的行業(yè)知識(shí)以支持科學(xué)突破。我們的總部位于硅谷(科技和創(chuàng)新中心),辦事處遍布。
SpectraMax M 系列多功能微孔讀板機(jī)(酶標(biāo)儀)
SpectraMax M 系列多功能微孔讀板機(jī)(酶標(biāo)儀) 產(chǎn)品信息

雙光柵可提高儀器性能和檢測(cè)靈活性

SpectraMax® M 系列多功能微孔讀板機(jī)(酶標(biāo)儀)可測(cè)定紫外光 (UV) 和可見光光吸收、熒光、發(fā)光、熒光偏振、時(shí)間分辨熒光 (TRF) 和均相時(shí)間分辨熒光 (HTRF)。標(biāo)準(zhǔn)功能包括比色皿插口、1nm 增量的光譜掃描,以及單次多達(dá) 6 個(gè)波長(zhǎng)的讀取功能。這些功能強(qiáng)大的酶標(biāo)儀(讀板機(jī))已進(jìn)入從南極洲到國(guó)際空間站的各個(gè)實(shí)驗(yàn)室中。憑借的試劑、驗(yàn)證工具和業(yè)內(nèi)的 SoftMax® Pro 軟件,它們可提供穩(wěn)定的性能。

  • 檢測(cè)靈活性

    檢測(cè)靈活性

    系統(tǒng)采用雙光柵作為單色器,因此您可以輕松找到合適的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)與專用單功能酶標(biāo)儀(讀板機(jī))相媲美的檢測(cè)性能。

  • 的 PathCheck 光程自動(dòng)校正功能

    更精確的光吸收測(cè)定

    使用的 PathCheck® 傳感器技術(shù)來(lái)測(cè)量樣品深度,且不受溫度的影響。它自動(dòng)將光吸收讀數(shù)標(biāo)準(zhǔn)化至 1cm,從而無(wú)需繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  • 全面的酶標(biāo)儀(讀板機(jī))驗(yàn)證

    增加通量

    可與我們的 StakMax® 微孔板堆板機(jī)輕松整合,以實(shí)現(xiàn)無(wú)人值守自動(dòng)化。該堆板機(jī)可承載多達(dá) 50 塊孔板并可配置為包含條形碼閱讀器。

SpectraMax m5e 多功能微孔讀板機(jī)(酶標(biāo)儀)

SpectraMax M5e 多功能微孔讀板機(jī)(酶標(biāo)儀)

特點(diǎn)

  • 優(yōu)化功能

    SpectraMax M5 讀板機(jī)的 AutoPMT 優(yōu)化功能可根據(jù)各個(gè)樣品孔的濃度來(lái)調(diào)節(jié)熒光檢測(cè)器,并將原始數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化,從而增加檢測(cè)的動(dòng)態(tài)范圍。

  • IQ/OQ/PM 服務(wù)

    通過我們的 IQ/OQ/PM 服務(wù)可證明 GLP 或 GMP 環(huán)境下的 Molecular Devices 微孔讀板機(jī)(酶標(biāo)儀)合格,該服務(wù)以合規(guī)形式保存服務(wù)文檔,并可遠(yuǎn)程進(jìn)行訪問。

  • 驗(yàn)證工具

    與使用多個(gè)平臺(tái)來(lái)收集和分析數(shù)據(jù)相比,驗(yàn)證工具的擴(kuò)展套件可將驗(yàn)證成本和時(shí)間減少 50%。

  • 合規(guī)軟件

    SoftMax Pro GxP 軟件將數(shù)據(jù)采集和分析解決方案推廣至遵循 GMP、GLP 和 21 CFR 第 11 部分要求的合規(guī)實(shí)驗(yàn)室以實(shí)現(xiàn)電子記錄的安全性。

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