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環(huán)保APP正式上線

承接 醫(yī)療器械潔凈GMP生產(chǎn)車間 廠房WOL

參考價(jià) 1600
訂貨量 ≥500平方米
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
  • 品       牌沃霖
  • 型       號(hào)WOL-23-C12
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2024/5/9 12:42:20
  • 訪問次數(shù)1030
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廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評(píng)為國家高xin技術(shù)企業(yè)、2023年榮獲“專精特新”中小企業(yè)等認(rèn)證,是一家專注于潔凈車間和實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、施工的工程建造企業(yè)。

沃霖實(shí)驗(yàn)室是潔凈行業(yè)優(yōu)秀施工建造企業(yè),擁有建筑裝修工程專業(yè)承包二級(jí)、電子與智能化工程專業(yè)承包二級(jí)、環(huán)保工程專業(yè)承包三級(jí)等建筑資質(zhì)。先后通過ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018 認(rèn)證,知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證,擁有多項(xiàng)發(fā)明zhuanli、二十余項(xiàng)實(shí)用型zhuanli及十余項(xiàng)軟件著作zhuanli。

在醫(yī)藥工程、生物工程、食品保健品、醫(yī)療器械、凈化裝飾、科研創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)中建設(shè)有大量工程案例,服務(wù)企業(yè)順利通過GMP認(rèn)證、CMA/CNAS、“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證”等認(rèn)證認(rèn)可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營管理,秉持“講信譽(yù)、守規(guī)矩、立遠(yuǎn)志、行wanli”的企業(yè)文化理念,繼續(xù)深耕行業(yè)為企業(yè)提供一個(gè)更專業(yè)的潔凈+實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。  

我們的愿景是:成為zuizhuanye的潔凈+實(shí)驗(yàn)室建造企業(yè)。

我們的使命是:讓潔凈更簡單,實(shí)驗(yàn)室更智能。


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實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,實(shí)驗(yàn)室家具,凈化設(shè)備,實(shí)驗(yàn)臺(tái),通風(fēng)柜,凈化工程,實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程,空氣過濾器
除塵率 根據(jù)行業(yè)要求設(shè)置% 廢氣凈化率 根據(jù)行業(yè)要求設(shè)置%
負(fù)離子濃度 /個(gè)/m3 加工定制
凈化級(jí)別 萬級(jí)、十萬級(jí)等 殺霉菌率 根據(jù)行業(yè)要求設(shè)置%
殺有害菌率 根據(jù)行業(yè)要求設(shè)置% 適用面積 500㎡
醫(yī)療器械無塵車間是為了保護(hù)在生產(chǎn)、加工、包裝等過程中對(duì)產(chǎn)品環(huán)境條件的要求,車間廠房應(yīng)按照GMP生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度級(jí)別進(jìn)行合理的裝修布局。沃霖實(shí)驗(yàn)室,專注 與潔凈+實(shí)驗(yàn)室建設(shè) 行業(yè)十余年,值得信賴!承接 醫(yī)療器械潔凈GMP生產(chǎn)車間 廠房WOL
承接 醫(yī)療器械潔凈GMP生產(chǎn)車間 廠房WOL 產(chǎn)品信息

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一、醫(yī)療器械車間布局原則:

1. 合理布局:車間內(nèi)的設(shè)備,工作關(guān)系,員工的流動(dòng)等應(yīng)根據(jù)業(yè)務(wù)流程合理布局,更好地提高生產(chǎn)效率。

2. 分離不同的流程:不同生產(chǎn)流程之間應(yīng)該分開,不同生產(chǎn)工藝用房之間的墻要裝修在不同的等級(jí),以避免人員之間的污染。

3. 結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理:車間內(nèi)的結(jié)構(gòu)應(yīng)該考慮每一個(gè)細(xì)節(jié),例如建筑墻壁的材料和厚度、地面的顏色和厚度以及照明系統(tǒng)的設(shè)計(jì)等。


二、GMP潔凈車間裝修布局要求:

1、按生產(chǎn)工藝流程布置。流程盡可能短,減少交叉往返,人流、物流走向合理。

2、同一潔凈室(區(qū))內(nèi)或相鄰潔凈室(區(qū))間不產(chǎn)生交叉污染。

3、空氣凈化應(yīng)符合GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》的要求。


三、醫(yī)療器械車間整體規(guī)劃方案:

1、車間平面布局:車間的平面布局應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝、設(shè)備和物流流程來進(jìn)行布置,比如制作無菌醫(yī)療器械的潔凈區(qū),應(yīng)該與制造器皿和原材料的存放區(qū)分離開來,以避免污染。

2、空氣凈化系統(tǒng):車間內(nèi)的空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)根據(jù)潔凈度等級(jí)來進(jìn)行布置。高級(jí)別的潔凈度等級(jí)應(yīng)使用高級(jí)別的空氣凈化系統(tǒng),確??諝庖患?jí)過濾的凈化效果。同時(shí)還需要設(shè)立滿足不同要求的化學(xué)和生物過濾器。

3、地面凈化:車間地面的材質(zhì)應(yīng)該是耐磨、耐腐蝕、不易產(chǎn)生粉塵以及能夠抑制細(xì)菌生長的材料。同時(shí)還需設(shè)置流動(dòng)型地面潔凈度計(jì)劃,對(duì)生產(chǎn)車間進(jìn)行定期清洗和消毒。

4、備用電源:無菌凈化生產(chǎn)車間應(yīng)配備備用的電源供應(yīng)設(shè)備,以防生產(chǎn)中斷,并保證整個(gè)車間的生產(chǎn)流程。

5、設(shè)備的維護(hù)和清潔:無菌凈化生產(chǎn)車間的設(shè)備需進(jìn)行定期的維護(hù)和清潔,以確保生產(chǎn)的產(chǎn)品的干凈度。

醫(yī)療器械凈化生產(chǎn)車間的設(shè)計(jì)布局,需要考慮到生產(chǎn)面積、車間平面布局、空氣凈化系統(tǒng)、地面凈化以及備用電源等方面。沃霖實(shí)驗(yàn)室,專注于潔凈+實(shí)驗(yàn)室建造行業(yè)十余年,擁有專業(yè)的設(shè)計(jì)、裝修、施工團(tuán)隊(duì),值得信賴!


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