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小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒供應(yīng)商

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公司名稱杭州迪測(cè)生物科技有限公司
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所在地杭州市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時(shí)間2016/9/6 0:57:08
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杭州迪測(cè)生物科技有限公司是一家專業(yè)經(jīng)營(yíng)elisa試劑盒,進(jìn)口elisa試劑盒,人elisa試劑盒,大鼠elisa試劑盒,小鼠elisa試劑盒專賣的公司。
    我司主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的研發(fā)及銷售，并代理銷售二十多個(gè)國外，致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供*的科研試劑和完善的技術(shù)服務(wù)，滿足生物化學(xué)、分子生物學(xué) 、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生物科技實(shí)驗(yàn)需求。
    公司主營(yíng)產(chǎn)品：elisa試劑盒,進(jìn)口elisa試劑盒,人elisa試劑盒,大鼠elisa試劑盒,小鼠elisa試劑盒,抗體,血清,標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品,培養(yǎng)基等科研試劑。
    為了中國生命科學(xué)事業(yè)的騰飛，我們?nèi)σ愿埃?/p>

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elisa試劑盒，生化試劑，抗體，血清，細(xì)胞

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小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒,根據(jù)客戶的不同需要提供經(jīng)濟(jì)、快速而可靠的產(chǎn)品，以滿足您的研發(fā)或生產(chǎn)需要！請(qǐng)您放心選購，咨詢！

小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒供應(yīng)商產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱：小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒供應(yīng)商
英文名稱：Mouse lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2 ELISA 試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào)：B-21996

實(shí)驗(yàn)方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）

檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA原理

（一）　原理

　　ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測(cè)抗體的間接法（圖a）、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。　　

（二）　小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒供應(yīng)商
操作步驟

方法一　用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法:

　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。

　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔）。

　　3.　加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

　　4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。

　　5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

　　6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號(hào)表示。也可測(cè)O•D值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔O•D值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。

　　方法二　用于檢測(cè)未知抗體的間接法：　　　

　　用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。（同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照）于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。

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