人醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白
產(chǎn)品名稱：醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白
英文名稱：Recombinant NADH Dehydrogenase, Quinone 1 (NQO1)
DHQU; DIA4; DTD; NMOR1; NMORI; QR1; Azoreductase; DT-diaphorase; Menadione reductase; Phylloquinone reductase; Quinone reductase 1; NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1
型號：CS-D012
酶與激酶
物種：Homo sapiens (Human，人)
來源：原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)
預(yù)測分子量：34.4kDa
實際分子量：32kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標(biāo)簽：Val2~Lys274 with N-terminal His Tag
緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性狀：凍干粉
純度：> 95%
等電點：8.9
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格：10μg50μg200μg1mg5mg
蛋白實驗注意事項：
1、樣本處理：
采樣、存儲和處理樣本要規(guī)范，避免凍融循環(huán)。防止樣本污染，保持樣本的純度。
2、樣本分離和制備：
使用合適的分離方法，如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈，防止污染。
3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化：
選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法，確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。
4、質(zhì)譜分析：
確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài)，并保持質(zhì)譜分析條件的一致
5、數(shù)據(jù)處理和分析：
峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行，使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計學(xué)方法分析數(shù)據(jù)，進(jìn)行多重假設(shè)校正。
6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制：
進(jìn)行技術(shù)重復(fù)，包括陽性和陰性對照組。確保實驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品：
肌動蛋白βELISA試劑盒 | 脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)重組蛋白 |
Ⅱ型前膠原N端前肽ELISA試劑盒 | 谷氧還蛋白(GLRX)重組蛋白 |
α葡萄糖苷（α GC）活性比色法檢測試劑盒 | 唾液酸乙酰酯酶(SIAE)重組蛋白 |
半胱氨酰亞砜裂解（CSL)活性比色法檢測試劑盒 | N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重組蛋白 |
轉(zhuǎn)運蛋白1ELISA試劑盒 | 異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)重組蛋白 |
低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4ELISA試劑盒 | 嗜酸性粒細(xì)胞過氧化物酶(EPX)重組蛋白 |
豬傳染性胃腸炎病毒抗體(TGEV)elisa試劑盒 | 二-N-乙酰殼二糖酶(CTBS)重組蛋白 |
人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)檢測試劑盒elisa | ?；人崴饷?/span>(AOAH)重組蛋白 |
豬端粒mei(TE)試劑盒elisa | 解整合素金屬蛋白酶12(ADAM12)重組蛋白 |
大鼠15脂加氧mei(15-LO/LOX)ELISA檢測試劑盒 | 烯醇化酶(ENO3)重組蛋白 |
N基因RT-PCR試劑盒 | 雙特異性磷酸酶3(DUSP3)重組蛋白 |
人乳頭瘤病毒58PCR試劑盒 | 卵巢腫瘤蛋白1(OTUB1)重組蛋白 |
小反芻獸疫病毒PCR檢測試劑盒 | 人醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白周期素依賴性激酶1(CDK1)重組蛋白 |
化膿放線菌PCR試劑盒 | 碳酸酐酶Ⅵ(CA6)重組蛋白 |
人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒1型前病毒PCR試劑盒 | 亞硫酸鹽氧化酶(SUOX)重組蛋白 |
蛋白方法/步驟：
一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?，蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中，然后加堿蒸餾，使氨逸出，用硼酸吸收，再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗認(rèn)為，
在檢驗過程中應(yīng)注意如下三個環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1．稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定，通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0．2-2．0g，半固體樣品稱取2—5g，液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2．硫酸的加入量，通常加20ml，但試樣量如超過5g時，應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3．消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時產(chǎn)生大量泡沫，溢出瓶外，造成氮的損失，所以消化前可加入少量消泡齊lj。如：液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4．催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑，效果好，價格便宜，環(huán)境污染小，而且是蒸餾加堿時的指示劑。硫酸鉀可加快有機物的分解，使硫酸沸點從34．0℃提高到40．0℃以上，但加入量不能太大，否則溫度過高會使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失，除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5．難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫，次氯酸鈉等氧化劑加速有機物氧化。
五、二、樣品消化處理。1．樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中，否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中，使樣品全部消化。還有在消化時注意轉(zhuǎn)動凱氏燒瓶，利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2．樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗，將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上，小心加熱，避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化，泡沫停止后，再加強火力，并保持瓶內(nèi)液體微沸，至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時，樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。
