ELISA試劑盒實驗*的稀釋液

ELISA試劑盒高質量的速溶食用低脂奶粉即可直接當作劑運用，但由于奶粉的成份復雜，并且后的載體不易長時間保存，因此在試劑盒的制備中較少運用。

包被用抗原或抗體的濃度，包被的溫度和時間，包被液的pH等應根據(jù)試驗的特色和資料的性質而選定。

特別是用單抗腹水直接包被時，因其中很多非抗體蛋白在包被時相同也吸附在固相表面，業(yè)已起到了相似劑的效果。

通常在ELISA板孔中參加包被液后，在4-8℃冰箱中放置過夜，37℃中保溫2小時被認為具有對等的包被效果。

并非一切的ELISA固相均需，不妥反而會使陰性本底增高。

脫脂奶粉也是一種杰出的劑，其zui大的特色是價廉，能夠高濃度運用（5%）。

抗體和蛋白質抗原通常選用pH9.6的碳酸鹽緩沖液作為稀釋液，也有用pH7.2的磷酸鹽緩沖液及pH7~8的Tris-HCL緩沖液作為稀釋液的。

ELISA試劑盒的手續(xù)與包被相相似。

通常蛋白質的包被濃度為100ng/ml-20ug/ml。

包被的zui適當濃度隨載體和包被物的性質可有很大的改變，每批資料需經(jīng)過試驗與酶物的濃度協(xié)調選定。

通常說來，雙抗體夾心法，只需酶符號物是高活性的，操作時洗刷*，不經(jīng)也可得到滿足的成果。

是不是必要，取決于ELISA的形式及詳細的試驗條件。

繼包被之后用高濃度的無關蛋白質溶液再包被的進程。

包被好的ELISA板枯燥后放入密封袋或錫袋中，在低溫可保存數(shù)月。

抗原或抗體包被時所用的濃度較低，吸收后固相載體表面尚有未被占有的曠地閑暇，即是讓很多不相關的蛋白質充填這些曠地閑暇，然后排斥在ELISA這以后的過程中攪擾物質的再吸附。

但在直接法測定中，通常是不行少的。

ELISA試劑盒zui常用的劑是0.05%-0.5%的牛血清白蛋白，也有用10%的小牛血清或1%明膠作為劑的。