EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY1022費(fèi)用現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱  EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY1022費(fèi)用
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細(xì)胞系來源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明細(xì)胞庫通過EB病毒轉(zhuǎn)化的方法建立。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS

傳代方法 1：

2傳代；5-6天一次  

傳代情況 P3

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

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細(xì)胞分類：
*種：
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY1022費(fèi)用是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY1022費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多轉(zhuǎn)化細(xì)胞點擊進(jìn)入。
包裝：5 × 105次方（1ml）*臍靜脈平滑肌細(xì)胞

包裝：5 × 105次方（1ml）*氣道平滑肌細(xì)胞

包裝：5 × 105次方（1ml）*氣道平滑肌細(xì)胞

包裝：5 × 105次方（1ml）*氣管平滑肌細(xì)胞

包裝：5 × 105次方（1ml）*氣管上皮細(xì)胞

包裝：5 × 105次方（1ml）*氣管上皮細(xì)胞

Human Motilin,MTL ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Human vasopeptidase inhibitors,VPI ELISA Kit

Human angiotension Ⅰ，Ang-Ⅰ ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Human angiotension I receptor Antibody,ANG-ⅠR antibody ELISA Kit*

Human Angiotensin Ⅰ Converting Enzyme,ACEⅠ ELISA Kit

Human angiotension Ⅱ，ANG-Ⅱ ELISA Kit

Human angiotension Ⅱ receptor 1,ANGⅡR-1 ELISA Kit

Human angiotension Ⅱ receptor 1 Antibody,ATⅡR1 Ab ELISA Kit 進(jìn)口/原裝

Human Angiotensin Ⅱ Receptor 2,AT2R ELISA Kit *

Human Angiotensin Ⅱ Receptor 2 antibody,AT2R-Ab ELISA Kit進(jìn)口/分裝

human angiotensin Ⅱ receptor type Ⅰa,AgtrⅠa ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Human angiotensinogen，aGT ELISA Kit進(jìn)口/分裝

Human Angiotensin converting enzyme，ACE ELISA Kit*

Human Angiotensinase A,ATA ELISA Kit*
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY1022費(fèi)用phospho-NEK9(Thr210)  磷酸化/蛋白激酶NEK9多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-NEDD4L (Ser342)  磷酸化泛素連接酶NEDD4-2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-NDRG1 (Thr346)  磷酸化分化相關(guān)基因NDRG1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-NDRG1 (Ser330)  磷酸化分化相關(guān)基因NDRG1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

phospho-NDEL1(Thr219)  磷酸化中心粒蛋白Nudel多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-NDEL1(Ser242)  磷酸化中心粒蛋白Nudel多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-NDEL1(Ser231)  磷酸化中心粒蛋白Nudel多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943)  磷酸化鈉鉀ATP酶α1多肽多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

Phospho-Myt1(Ser83)  磷酸化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-MYPT1/MBS(Ser507)  磷酸化肌球蛋白磷酸酶多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-MYPT1(Thr696)  磷酸化肌球蛋白磷酸酶多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-MYPT1 (Thr853)  磷酸化肌球蛋白磷酸酶多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*
【培養(yǎng)指南】
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY1022費(fèi)用對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY1022費(fèi)用凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。