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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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2.5L厭氧產(chǎn)氣包
2.5L厭氧產(chǎn)氣包
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2017-08-04 11:10:38瀏覽次數(shù):1384

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【簡單介紹】
2.5L厭氧產(chǎn)氣包貯存:培養(yǎng)基在30℃下放置一天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。

產(chǎn)品名稱:2.5L厭氧產(chǎn)氣包
英文名稱:Anaerobic gas producting bag
產(chǎn)品規(guī)格:10個/包
產(chǎn)品用途:用于厭氧微生物的培養(yǎng)(用于2.5L厭氧培養(yǎng)袋)用途:本品為2.5L厭氧產(chǎn)氣包,用于為微生物厭氧培養(yǎng)構(gòu)造厭氧環(huán)境。微生物厭氧培養(yǎng)需要厭氧培養(yǎng)袋,厭氧產(chǎn)氣包,氧氣指示劑配套使用,才可進(jìn)行試驗(yàn)。注意事項(xiàng):1. 2.5L厭氧培養(yǎng)袋建議裝10個培養(yǎng)皿,但應(yīng)不少于4個。2. 若采用大于2.5L的培養(yǎng)袋,應(yīng)根據(jù)其體積相應(yīng)的增加厭氧產(chǎn)氣包的數(shù)量。當(dāng)使用多個產(chǎn)氣包時,不要疊放在一起。儲存方法:置陰涼干燥處密封保存。
注意事項(xiàng):
1 實(shí)驗(yàn)應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存
2 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染,吸取終止液和底物A,B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴漏于光下。避免用手接,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
8 按照說明書中標(biāo)明的時間,加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
營養(yǎng)的特點(diǎn):
(1)MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計的。特點(diǎn)是無機(jī)鹽和離子濃度較高,為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適,可滿足植物的營養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高,廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng),效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
(2)B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計的。其主要特點(diǎn)是含有較低的銨,這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實(shí)踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜,如雙子葉植物特別是木本植物。
(3)White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計的。1963年又作了改良,稱作White改良培養(yǎng)基,提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點(diǎn)是無機(jī)鹽數(shù)量較低,適于生根培養(yǎng)。
(4)N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點(diǎn)是成分較簡單,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
(5)KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點(diǎn)是有機(jī)成分較復(fù)雜,它包括了所有的單糖和維生素,廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。

再浸泡于1~2%的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時,使游離的堿性物質(zhì)除去,再以流水沖凈。對容量較大的器皿,如大燒瓶、量筒等,洗凈后注入濃鹽酸少許,轉(zhuǎn)動容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸,數(shù)分鐘后傾去鹽酸,再以流水沖凈,倒置于洗滌架上將水空干,即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿,使用后可隨時沖洗,吸取過化學(xué)試劑的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后,將污垢除去,用皂液洗刷,再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿,可用洗液浸泡適當(dāng)時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸,其作用是將有機(jī)物氧化成可溶性物質(zhì),以便沖洗。洗液有很強(qiáng)的腐蝕作用,使用時應(yīng)特別小心,避免濺到衣服、身體和其他物品上。
NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。 測定原理: NOX能夠?qū)ADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(lán)(DCPIP)的還原相偶聯(lián),藍(lán)色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,在600nm下測定藍(lán)色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾 
NADH氧化酶(NOX)測試盒 規(guī)格:50管/48樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。 測定原理 NOX能夠?qū)ADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(lán)(DCPIP)的還原相偶聯(lián),藍(lán)色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,在600nm下測定藍(lán)色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾 
檸檬酸合酶(CS)測試盒 規(guī)格:100管/96樣  測試方法:微量法 測定意義:                           CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán)*個限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。 測定原理: CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰,進(jìn)一步產(chǎn)生檸檬酸;該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾 
檸檬酸合酶(CS)測試盒 規(guī)格:50管/48樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán)*個限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。 測定原理 CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰,進(jìn)一步產(chǎn)生檸檬酸;該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾 
檸檬酸合酶(CS)測試盒 規(guī)格:25管/24樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán)*個限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。 測定原理 CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰,進(jìn)一步產(chǎn)生檸檬酸;該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾 
檸檬酸合酶(CS)測試盒 規(guī)格:10管/9樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán)*個限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。 測定原理 CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰,進(jìn)一步產(chǎn)生檸檬酸;該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色TNB,在 412nm處有特征吸光值。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾 
丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒 規(guī)格:100管/96樣  測試方法:微量法 測定意義: PDC主要存在于酵母中,是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。 測定原理: PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶(ADH)來進(jìn)一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+;NADH在340 nm有吸收峰,而NAD+沒有;通過測定340 nm光吸收下降速率,來計算PDC活性。 自備儀器和用品: 研缽、冰、臺式離心機(jī)、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和蒸餾。 
丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒 規(guī)格:50管/48樣  測試方法:紫外分光光度法 測定意義 PDC是丙酮酸脫氫酶系重要組分之一,產(chǎn)生的乙酰-CoA是三羧酸循環(huán)的底物。此外,PDC也是乙醇發(fā)酵



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