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產(chǎn)品名稱：Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒圖片
英文名稱：Kovacs's indole Box
產(chǎn)品規(guī)格：5ml*2
產(chǎn)品用途：用于吲哚（靛基質(zhì)）試驗Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒說明試劑盒組成：溶液A（對二甲氨基苯甲醛5.0g，戊醇75.0ml，濃鹽酸25.0ml）：5ml*2操作步驟1、純培養(yǎng)物接種于1ml肉湯或胰蛋白水培養(yǎng)基中或其他適宜的培養(yǎng)基中，36±1℃培養(yǎng)24±2h。2、加入溶液A 2-4滴，混勻。3、立即觀察結(jié)果，也可以放置室溫5-10min觀察結(jié)果。結(jié)果判斷陽性反應(yīng)：在培養(yǎng)基上部有一紅色環(huán)。陰性反應(yīng)：黃色、桔黃色或棕色。
Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒圖片注意事項：
1 實驗應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存
2 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染，吸取終止液和底物A,B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴漏于光下。避免用手接，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
8 按照說明書中標(biāo)明的時間,加液的量及順序進行溫育操作。
的特點：
（1）MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細胞而設(shè)計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細胞而設(shè)計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是有機成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。

再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學(xué)試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當(dāng)時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機物氧化成可溶性物質(zhì)，以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用，使用時應(yīng)特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。
重要組成部分，主要催化各種化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與GSH的巰基共價結(jié)合，使親電化合物變?yōu)橛H物質(zhì)，易于從膽汁或尿液中排泄，達到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降并排出體外的目的。因此，GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能。此外，因為GST具有GSH-Px活性，亦稱為non-Se GSH-Px，具有修復(fù)氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質(zhì)等的功能。注意，GST催化的反應(yīng)減少GSH含量，但是不增加GSSG含量。 測定原理 GST催化GSH與CDNB結(jié)合，其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長為340nm；通過測定340nm波長處吸光度上升速率，即可計算出GST活性。 實驗中所需儀器及設(shè)備 紫外-可見分光光度計、低溫離心機、浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1ml石英比色皿、雙蒸。 
抗壞血酸（AsA）/含量測試盒 規(guī)格： 100管/96樣 測試方法：微量法 測定意義: AsA又稱。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中zui重要的抗氧化劑，AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。 測定原理： 抗壞血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通過測定AsA的氧化速率，即可計算出AsA含量。 自備儀器和用品： 研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器和蒸餾。 
抗壞血酸（AsA）/含量測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 AsA又稱。在植物中，AsA通過作為一些酶的輔酶、自由基清除劑、葉綠體和質(zhì)膜電子共體或受體以及作為植物草酸鹽和酒石酸鹽生物合成的底物等四個方面的作用而發(fā)揮其生物學(xué)活性。作為植物細胞中zui重要的抗氧化劑，抗壞血酸在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。 測定原理 AAO能將AsA氧化成DHA，通過測定AsA的氧化量，即可計算出AsA含量。 實驗中所需儀器及設(shè)備 研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液器和雙蒸。 
總巰基測試盒 規(guī)格：100管/48樣  測試方法：微量法 測定意義： 生物體內(nèi)巰基主要包括巰基和蛋白質(zhì)巰基。前者不僅能夠修復(fù)氧化損傷的蛋白質(zhì)，而且參與活性氧清除，后者對于維持蛋白質(zhì)構(gòu)象具有重要作用。通過測定總巰基含量和GSH含量，能夠間接測定蛋白質(zhì)巰基含量。 測定原理： 巰基基團與5,5’-二硫代-雙-硝基苯甲酸（DTNB）反應(yīng)，生成黃色化合物，在412nm處有zui大吸收峰。 自備實驗用品： 天平、研缽、恒溫浴鍋、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾。 
總巰基測試盒 規(guī)格：50管/24樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 生物體內(nèi)巰基主要包括巰基和蛋白質(zhì)巰基。前者不僅能夠修復(fù)氧化損傷的蛋白質(zhì)，而且參與活性氧清除，后者對于維持蛋白質(zhì)構(gòu)象具有重要作用。通過測定總巰基含量和GSH含量，能夠間接測定蛋白質(zhì)巰基含量。 測定原理 巰基基團與5,5’- 二硫代-雙-硝基苯甲酸（DTNB）反應(yīng)，生成黃色化合物，在412nm處有zui大吸收峰。 自備實驗用品 天平、研缽、可見分光光度計、恒溫浴鍋、1mL玻璃比色皿和蒸餾 
植物花色苷測試盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： 花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素，屬黃酮類化合物。花色苷廣泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中，使其呈現(xiàn)由紅到紫等不同顏色，是植物主要的呈色物質(zhì)。 測定原理： 采用pH示差法測定花色苷含量，當(dāng)pH為1.0時花色苷在530nm處有zui大吸收峰,而當(dāng)pH為4.5時,花色苷轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色查爾酮形式,在530處無吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm和700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響，排除了其他非花色苷類物質(zhì)對檢測結(jié)果的干擾。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標(biāo)儀、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾。 
植物花色苷測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義： 花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素，屬黃酮類化合物。花色苷廣泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中，使其呈現(xiàn)由紅到紫等不同顏色，是植物主要的呈色物質(zhì)。 測定原理： 采用pH示差法測定花色苷含量，當(dāng)pH為1.0時花色苷在530nm處有zui大吸收峰,而當(dāng)pH為4.5時,花色苷轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色查爾酮形式,在530處無吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm和700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響，排除了其他非花色苷類物質(zhì)對檢測結(jié)果的干擾。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾。