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蛋白質(zhì)純化技術(shù)服務(wù) 1、 蛋白質(zhì)純化服務(wù)流程 ① 原始材料的澄清; ② 目的重組蛋白的捕獲(GST、His標(biāo)簽蛋白); ③ 破碎含有蛋白質(zhì)的細(xì)胞; ④ 蛋白質(zhì)粗提,清除雜質(zhì):去除核酸、原生質(zhì)體、不溶物或者洗滌包涵體等; ⑤ 變性、濃縮; ⑥ 純化:離子交換層析、親和柱層析(帶標(biāo)簽的融合蛋白)、凝膠過濾等; ⑦ 精制均一的目的蛋白; ⑧ 蛋白質(zhì)純度鑒定; ⑨ 蛋白質(zhì)含量測定。 2、 蛋白質(zhì)純化的方法 蛋白質(zhì)純化的現(xiàn)有方法范圍很廣,從19世紀(jì)簡單沉淀到復(fù)雜層析和親和技術(shù)。方法可被分成幾種不同的類別,如根據(jù)蛋白質(zhì)的特點,可以將蛋白質(zhì)純化方法分成明顯不同但又相互關(guān)聯(lián)的4組:表面特征、結(jié)構(gòu)、凈電荷和生物學(xué)特性。 ①基于蛋白質(zhì)表面特征的方法:表面特征包括電荷分布和可及性、疏水氨基酸殘基鏈的表面分布以及在較少程度上蛋白質(zhì)在某pH時的凈電荷。該法主要依賴于溶解度的特性,通過對溶解蛋白質(zhì)的溶劑進(jìn)行各種處理,使蛋白質(zhì)的溶解度發(fā)生變化,從而引起沉淀,獲得含有大量可溶性目的蛋白提取物。在這組方法中還包括高度特異性的免疫親和層析技術(shù),使用直接抗蛋白質(zhì)表面上一個表位的抗體從混合物中將目的蛋白分離出來。 ②基于整個結(jié)構(gòu)(大小和形狀)的方法:利用蛋白質(zhì)的大小和形態(tài)的分離主要采用凝膠過濾法。蛋白質(zhì)大小的范圍很大,從zui小的分子質(zhì)量約5000 Da的蛋白質(zhì)(被分類為蛋白質(zhì),而不是肽)到幾百萬道爾頓的大分子物。許多蛋白質(zhì)在具有生物活性的狀態(tài)下為寡聚體,由一個以上的多肽組成,這種寡聚體可以被解離。 ③基于凈電荷的方法:利用蛋白質(zhì)全部凈電荷的兩種技術(shù)是離子交換層析和電泳。離。離子交換劑結(jié)合帶電荷的分子,而且基本只有兩種離子交換劑:陰離子和陽離子。,離子交換劑由固定化的帶電基團(tuán)組成,能夠吸引帶不同電荷的蛋白質(zhì),這些離子交換劑能夠提供對天然蛋白質(zhì)具有zui高分辨率的分離(圖1)。 ④基于生物學(xué)特性的方法(親和法):從其他蛋白質(zhì)中分離目的蛋白的一種強(qiáng)有力的方法是使用生物特異性的方法。除了從理論上能夠通過免疫親和層析進(jìn)行純化蛋白質(zhì)以外,親和法只局限于具有某種特異結(jié)合特性的蛋白質(zhì),免疫親和層析是所有親和技術(shù)中zui特異的。在親和層析技術(shù)中,將與蛋白質(zhì)結(jié)合的配體(或能夠與蛋白質(zhì)結(jié)合的抗體)固定化,則能夠選擇性地吸附目的蛋白(圖2)。 圖1 離子交換原理 圖2 親和層析原理 3、 蛋白質(zhì)純化的原則 ①確定zui終目的:確定zui終目的蛋白的純度水平和所需要的量; ②建立一種快速的分析方法:該方法可監(jiān)控目的蛋白的純度,快速檢測目的蛋白的活性和每一步驟中的回收率,分析也應(yīng)能容易地處理大量樣品; ③在預(yù)實驗中確定目的蛋白的化學(xué)特性和物理特性:如pI、大小、溫度穩(wěn)定性和配基專一性等,以利于簡化分離技術(shù)的選擇和*化,可能的話,在每一純化階段采用不同的分離技術(shù); ① 保持純化操作盡可能簡化:額外的步驟總會減少目的蛋白的產(chǎn)率,也會增加整個過程的時間; ② 每一步驟要處理盡量少的樣品:避免冗長的操作,否則可能會減少產(chǎn)率,導(dǎo)致生物活性的丟失; ③ 在純化操作的早期除去危險污染物,特別是蛋白酶; ④ 加穩(wěn)定性添加劑要小心,如去污劑和鹽,因為可能需要在以后的純化步驟中除去這些添加劑,否則它們可能會干涉分析。 4、 材料要求 ① 盡量選用新鮮的材料; ② 實驗材料涉及危險品,loogene公司不予服務(wù); ③ 提供盡量詳細(xì)的實驗背景材料; ④ 大規(guī)模生產(chǎn)時,注意選含量高、來源豐富及成本低的原料; ⑤ 對預(yù)處理好的材料,若不立即進(jìn)行實驗, 應(yīng)冷凍保存。 5、 實驗周期 ① 純化1~5mg蛋白質(zhì),20個工作日 ② 純化5~10mg蛋白質(zhì),30個工作日 ③ 純化10mg蛋白質(zhì)以上,40個工作日 6、 提供結(jié)果 完整的實驗操作步驟、目的蛋白質(zhì)純度鑒定(85%,90%,95%)、目的蛋白質(zhì)含量鑒定等。 |
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