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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清，診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè)，增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒
5 2016－1

引物設(shè)計(jì)的原理與程序

一、設(shè)計(jì)原理1.選擇合適的靶序列：設(shè)計(jì)引物之前，必須分析待測(cè)靶序列的性質(zhì)，選擇高度保守、堿基分布均勻的區(qū)域進(jìn)行引物設(shè)計(jì)。2.長度：一般來說，寡核苷酸引物長度為15-20bp.3.Tm值：引物的Tm值一...

30 2015－12

PCR文獻(xiàn)檢索方法簡介

檢索途徑在進(jìn)行文獻(xiàn)檢索時(shí)，我們可根據(jù)文獻(xiàn)的內(nèi)部特征或外部特征進(jìn)行檢索。文獻(xiàn)的內(nèi)部特征是指文獻(xiàn)所論及事物，所提出的問題，涉及的基本概仿即主題以及文獻(xiàn)內(nèi)容所屬的學(xué)科范圍都是文獻(xiàn)的內(nèi)部特征；文獻(xiàn)的外部特征包...

28 2015－12

如何進(jìn)行基因打靶技術(shù)

1．原理首先獲得ES細(xì)胞系，利用同源重組技術(shù)獲得帶有研究者預(yù)先設(shè)計(jì)突變的中靶ES細(xì)胞。通過顯微注射或者胚胎融合的方法將經(jīng)過遺傳修飾的ES細(xì)胞引入受體胚胎內(nèi)。經(jīng)過遺傳修飾的ES細(xì)胞仍然保持分化的性，可以...

24 2015－12

小麥黃化苗總DNA的提取

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握DNA的微量提取法。二、實(shí)驗(yàn)原理小麥黃化苗經(jīng)液氮研磨，可使細(xì)胞壁破裂，加入去污劑（如SDS），可使核蛋白體解析，然后使蛋白和多糖雜質(zhì)沉淀，DNA進(jìn)入水相，再用酚、氯仿抽提純化。本...

21 2015－12

重組DNA的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹苽涑龈惺軕B(tài)細(xì)胞，把體外重組的DNA引入受體細(xì)胞，使受體菌具有新遺傳性，并從中選擇出轉(zhuǎn)化子。實(shí)驗(yàn)原理感受態(tài)就是細(xì)菌吸收轉(zhuǎn)化因子的生理狀態(tài)，只有發(fā)展為感受態(tài)的細(xì)胞才能穩(wěn)定攝取外來的DNA分子。p...

14 2015－12

分級(jí)定量PCR檢測(cè)血清HBV DNA

目的利用競爭PCR法建立分級(jí)測(cè)定HBVDNA含量的定量方法.方法設(shè)立3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)競爭模板(102cop,104cop,106cop)，分別和恒量的待測(cè)模板混合，分別進(jìn)行40，30，20次循環(huán)的pcr擴(kuò)增，...

9 2015－12

避免RNA酶污染的方法

RNase酶非常穩(wěn)定，是導(dǎo)致RNA降解zui主要的物質(zhì)。它在一些的條件可以暫時(shí)失活，但限制因素去除后又迅速復(fù)性。用常規(guī)的高溫高壓蒸氣滅菌方法和蛋白抑制劑不能使所有的RNase*失活。為了獲得高質(zhì)量的真...

2 2015－12

PCR技術(shù)研究新進(jìn)展

1實(shí)時(shí)定量RT-PCR的原理、方法和應(yīng)用1.1實(shí)時(shí)定量RT-PCR的原理實(shí)時(shí)定量pcr的發(fā)明歸功于兩個(gè)重要的發(fā)現(xiàn):一是發(fā)現(xiàn)DNATaq酶有5′3′外切酶活性,二是利用熒光能量傳遞技術(shù)構(gòu)建了雙標(biāo)記寡核苷...

23 2015－11

如何提高PCR擴(kuò)增的保真性

下游應(yīng)用為基因篩選、測(cè)序、突變檢測(cè)和分子診斷等等的用戶，對(duì)PCR保真性要求很高。降低PCR擴(kuò)增的錯(cuò)誤率可以通過使用各種具有高保真性的dna聚合酶來實(shí)現(xiàn)。DNA聚合酶的保真度用錯(cuò)誤率來表示，包括堿基錯(cuò)配...

17 2015－11

細(xì)菌染色體DNA 的抽提

一、目的熟練掌握抽提細(xì)菌DNA的一般方法二、原理要進(jìn)行重組DNA實(shí)驗(yàn)，就離不開外源基因的純化，而外源基因主要來源之一就要直接從生物的染色體DNA上制備，所以制備高質(zhì)量的染色體DNA樣品經(jīng)常為基因工程實(shí)...

10 2015－11

兔肝RNA的制備及測(cè)定

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)習(xí)從兔肝中提取RNA的方法。通過地衣酚顯色法測(cè)定RNA的含量。實(shí)驗(yàn)原理：細(xì)胞內(nèi)大部份RNA均與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，并且多以核蛋白的形式存在。因此，分離制備RNA時(shí)，首先遇到的是必須使RNA與...

26 2015－10

動(dòng)物基因組DNA/RNA提取及含量測(cè)定

實(shí)驗(yàn)原理核酸和蛋白質(zhì)是構(gòu)成生物有機(jī)體的主要成分；核酸是生命的zui基本物質(zhì)。在生物體中它們結(jié)合成核蛋白的形式存在。核酸按其化學(xué)組成可以分成兩大類，一類含D-2-脫氧核糖的稱為脫氧核糖核酸（DNA），主...

19 2015－10

小麥總RNA的提取實(shí)驗(yàn)

黃化小麥苗中提取總RNA，可以為cdna文庫的構(gòu)建做好準(zhǔn)備。我們重點(diǎn)是要保證RNA的完整性、產(chǎn)率、防止修飾和純度，尤其是完整性、防止修飾和純度。RNA是單鏈，2’OH是它的化學(xué)性質(zhì)遠(yuǎn)比DNA活潑。所以...

12 2015－10

DNA的限制性內(nèi)切酶酶切

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.學(xué)會(huì)DNA限制性內(nèi)切酶酶切技術(shù)。2.瓊脂糖凝膠電泳法觀察酶切DNA的結(jié)果。實(shí)驗(yàn)原理質(zhì)粒pUC118上有限制性內(nèi)切酶BamHI的識(shí)別序列G↓GATCC，用BamHI酶切后形成線性質(zhì)粒dna。...

8 2015－10

RNA的提取和cDNA合成

*節(jié)概述從真核生物的組織或細(xì)胞中提取mRNA,通過酶促反應(yīng)逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA的*鏈和第二鏈,將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得cDNA文庫,構(gòu)建的cDNA文庫可用于真核生物基因的結(jié)構(gòu)、表...

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