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上海士鋒生物科技有限公司
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培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標準血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒
18 2016-7

質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化感受態(tài)大腸桿菌的方法

一、實驗?zāi)康膶W(xué)習(xí)外源DNA導(dǎo)入原核生物細胞的方法二、實驗內(nèi)容熱激處理將外源質(zhì)粒dna導(dǎo)入原核細胞。三、實驗原理利用CaCl2處理感受態(tài)體細胞,然后通過熱休克處理,即置于42℃高溫?zé)峒?0秒,熱休克后,...

15 2016-7

DNA的重組

DNA的重組(一)DNA的酶切與連接(1)酶切反應(yīng)同質(zhì)粒dna的鑒定,只不過是質(zhì)粒DNA換為載體DNA。若大量酶切,則成比例增加。(2)加2倍體積的預(yù)冷無水乙醇和1/10體積的3mol/lNaAc混勻...

12 2016-7

提高質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)化效率的幾個重要因素

為了提高轉(zhuǎn)化效率,實驗中要考慮以下幾個重要因素:1.細胞生長狀態(tài)和密度:不要用經(jīng)過多次轉(zhuǎn)接或儲于4℃的培養(yǎng)菌,從-70℃或-20℃甘油保存的菌種中直接轉(zhuǎn)接用于制備感受態(tài)細胞的菌液。細胞生長密度以剛進入...

6 2016-7

DNA的限制性核酸內(nèi)切酶酶切實驗和連接實驗

酶切實驗本實驗學(xué)習(xí)用限制性核酸內(nèi)切酶(Restrictionendonuclease)EcoRI切割λDNA及質(zhì)粒pBR322DNA,瓊脂糖凝膠電泳后觀察酶切結(jié)果?!驹怼喀薉NA是大腸桿菌的一種溫和...

4 2016-7

基因克?。焊惺軕B(tài)細胞制作方法

A液:1M,MnCl2:B液:1M,HEPES,pH=6.2-6.8,用無菌水配,配后不需滅菌;C液稱取CaCl20.10g,KCl1.18g,全部轉(zhuǎn)入細口試劑瓶,然后加入46ml三蒸水,輕輕振蕩使所...

30 2016-6

士鋒分離純化DNA片段中的污染物方法和原理

膠回收dna片段一、實驗?zāi)康?、了解分離純化DNA片段中的污染物方法和原理二、實驗原理首先利用低熔點瓊脂糖凝膠電泳DNA片段,分離目的條帶DNA,然后紫外光下切割含目的DNA條帶的膠塊,利用膠回收試劑...

28 2016-6

DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點

1)DNA分子是由兩條長度相同,方向相反的多聚脫氧核苷酸鏈平行圍繞同一中心軸形成的雙排螺旋結(jié)構(gòu);兩螺旋都是右手螺旋,雙螺旋表面有深溝和淺溝。2)各脫氧核苷酸中磷酸和脫氧核糖基借磷酸二酯鍵相連形成的糖-...

22 2016-6

Dicer RNAi試劑盒進行RNAi分析的實驗

選擇BLOCK-iT™DicerRNAi試劑盒,利用RNA干擾技術(shù)(RNAinterference,RNAi)進行簡單、快速的基因阻斷,您不必再花費時間設(shè)計siRNAoligo序列及檢測它...

15 2016-6

士鋒DNA操作試劑配方

1.5×CTABCTAB15g1MTris·Cl(pH8.0)75ml0.5MEDTA30mlNaCl61.4gaddddH2Oto1000ml0.5MEDTA(pH8.0)EDTA-Na·2H2O1...

12 2016-6

簡并引物設(shè)計的方法(含詳細步驟)

簡并引物設(shè)計的方法(包括實際操作步驟)簡并引物是指用來編碼一段短肽序列的不同堿基序列的混合物。主要用來同源克隆未知的基因,或用來分析某一種基因多態(tài)性的一種方法。簡并引物設(shè)計的常見程序如下:1.利用nc...

2 2016-6

質(zhì)粒DNA的制備

質(zhì)粒是細菌內(nèi)的共生型遺傳因子,它能在細菌中垂直遺傳并且賦予宿主細胞特定的表型。質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實驗室操作而進行人工構(gòu)建的。與天然質(zhì)粒相比,質(zhì)粒載體通常帶有一個或一個以上的選擇性標記基...

30 2016-5

分子標記的種類及其發(fā)展

廣義的分子標記(molecularmarker)是指可遺傳的并可檢測的DNA序列或蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)標記包括種子貯藏蛋白和同工酶(指由一個以上基因位點編碼的酶的不同分子形式)及等位酶(指由同一基因位點的不...

23 2016-5

DNA重組實驗方法

DNA重組是將外源DNA與載體分子連接,這樣重新組合的DNA叫做重組體或重組子。DNA重組的方法主要有粘端連接法和平端連接法。重組的DNA分子是在dna連接酶的作用下,有Mg2+、ATP存在的連接緩沖...

18 2016-5

SSR標記實驗步驟

SSR簡單序列重復(fù)標記(Simplesequencerepeat,簡稱SSR標記),也叫微衛(wèi)星序列重復(fù),是由一類由幾個核苷酸(1-5個)為重復(fù)單位組成的長達幾十個核苷酸的重復(fù)序列,長度較短,廣泛分布在...

9 2016-5

核酸抽提的基礎(chǔ)技巧和方法

1、核酸抽提原理簡單地講,核酸抽提包含樣品的裂解和純化兩大步驟。裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過程,純化則是使核酸與裂解體系中的其它成分,如蛋白質(zhì)、鹽及其它雜質(zhì)*分離的過程。經(jīng)典的裂解液幾乎都...

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