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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒
18 2016-7

質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化感受態(tài)大腸桿菌的方法

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)外源DNA導(dǎo)入原核生物細(xì)胞的方法二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容熱激處理將外源質(zhì)粒dna導(dǎo)入原核細(xì)胞。三、實(shí)驗(yàn)原理利用CaCl2處理感受態(tài)體細(xì)胞,然后通過熱休克處理,即置于42℃高溫?zé)峒?0秒,熱休克后,...

15 2016-7

DNA的重組

DNA的重組(一)DNA的酶切與連接(1)酶切反應(yīng)同質(zhì)粒dna的鑒定,只不過是質(zhì)粒DNA換為載體DNA。若大量酶切,則成比例增加。(2)加2倍體積的預(yù)冷無水乙醇和1/10體積的3mol/lNaAc混勻...

12 2016-7

提高質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)化效率的幾個(gè)重要因素

為了提高轉(zhuǎn)化效率,實(shí)驗(yàn)中要考慮以下幾個(gè)重要因素:1.細(xì)胞生長狀態(tài)和密度:不要用經(jīng)過多次轉(zhuǎn)接或儲(chǔ)于4℃的培養(yǎng)菌,從-70℃或-20℃甘油保存的菌種中直接轉(zhuǎn)接用于制備感受態(tài)細(xì)胞的菌液。細(xì)胞生長密度以剛進(jìn)入...

6 2016-7

DNA的限制性核酸內(nèi)切酶酶切實(shí)驗(yàn)和連接實(shí)驗(yàn)

酶切實(shí)驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)用限制性核酸內(nèi)切酶(Restrictionendonuclease)EcoRI切割λDNA及質(zhì)粒pBR322DNA,瓊脂糖凝膠電泳后觀察酶切結(jié)果?!驹怼喀薉NA是大腸桿菌的一種溫和...

4 2016-7

基因克?。焊惺軕B(tài)細(xì)胞制作方法

A液:1M,MnCl2:B液:1M,HEPES,pH=6.2-6.8,用無菌水配,配后不需滅菌;C液稱取CaCl20.10g,KCl1.18g,全部轉(zhuǎn)入細(xì)口試劑瓶,然后加入46ml三蒸水,輕輕振蕩使所...

30 2016-6

士鋒分離純化DNA片段中的污染物方法和原理

膠回收dna片段一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、了解分離純化DNA片段中的污染物方法和原理二、實(shí)驗(yàn)原理首先利用低熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠電泳DNA片段,分離目的條帶DNA,然后紫外光下切割含目的DNA條帶的膠塊,利用膠回收試劑...

28 2016-6

DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點(diǎn)

1)DNA分子是由兩條長度相同,方向相反的多聚脫氧核苷酸鏈平行圍繞同一中心軸形成的雙排螺旋結(jié)構(gòu);兩螺旋都是右手螺旋,雙螺旋表面有深溝和淺溝。2)各脫氧核苷酸中磷酸和脫氧核糖基借磷酸二酯鍵相連形成的糖-...

22 2016-6

Dicer RNAi試劑盒進(jìn)行RNAi分析的實(shí)驗(yàn)

選擇BLOCK-iT™DicerRNAi試劑盒,利用RNA干擾技術(shù)(RNAinterference,RNAi)進(jìn)行簡(jiǎn)單、快速的基因阻斷,您不必再花費(fèi)時(shí)間設(shè)計(jì)siRNAoligo序列及檢測(cè)它...

15 2016-6

士鋒DNA操作試劑配方

1.5×CTABCTAB15g1MTris·Cl(pH8.0)75ml0.5MEDTA30mlNaCl61.4gaddddH2Oto1000ml0.5MEDTA(pH8.0)EDTA-Na·2H2O1...

12 2016-6

簡(jiǎn)并引物設(shè)計(jì)的方法(含詳細(xì)步驟)

簡(jiǎn)并引物設(shè)計(jì)的方法(包括實(shí)際操作步驟)簡(jiǎn)并引物是指用來編碼一段短肽序列的不同堿基序列的混合物。主要用來同源克隆未知的基因,或用來分析某一種基因多態(tài)性的一種方法。簡(jiǎn)并引物設(shè)計(jì)的常見程序如下:1.利用nc...

2 2016-6

質(zhì)粒DNA的制備

質(zhì)粒是細(xì)菌內(nèi)的共生型遺傳因子,它能在細(xì)菌中垂直遺傳并且賦予宿主細(xì)胞特定的表型。質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行人工構(gòu)建的。與天然質(zhì)粒相比,質(zhì)粒載體通常帶有一個(gè)或一個(gè)以上的選擇性標(biāo)記基...

30 2016-5

分子標(biāo)記的種類及其發(fā)展

廣義的分子標(biāo)記(molecularmarker)是指可遺傳的并可檢測(cè)的DNA序列或蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)標(biāo)記包括種子貯藏蛋白和同工酶(指由一個(gè)以上基因位點(diǎn)編碼的酶的不同分子形式)及等位酶(指由同一基因位點(diǎn)的不...

23 2016-5

DNA重組實(shí)驗(yàn)方法

DNA重組是將外源DNA與載體分子連接,這樣重新組合的DNA叫做重組體或重組子。DNA重組的方法主要有粘端連接法和平端連接法。重組的DNA分子是在dna連接酶的作用下,有Mg2+、ATP存在的連接緩沖...

18 2016-5

SSR標(biāo)記實(shí)驗(yàn)步驟

SSR簡(jiǎn)單序列重復(fù)標(biāo)記(Simplesequencerepeat,簡(jiǎn)稱SSR標(biāo)記),也叫微衛(wèi)星序列重復(fù),是由一類由幾個(gè)核苷酸(1-5個(gè))為重復(fù)單位組成的長達(dá)幾十個(gè)核苷酸的重復(fù)序列,長度較短,廣泛分布在...

9 2016-5

核酸抽提的基礎(chǔ)技巧和方法

1、核酸抽提原理簡(jiǎn)單地講,核酸抽提包含樣品的裂解和純化兩大步驟。裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過程,純化則是使核酸與裂解體系中的其它成分,如蛋白質(zhì)、鹽及其它雜質(zhì)*分離的過程。經(jīng)典的裂解液幾乎都...

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