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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒
20 2017-6

PCR產(chǎn)物克隆方法

通常情況下,PCR產(chǎn)物可直接與平端載體DNA進(jìn)行連接,但其連接效率效低。因?yàn)門aqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉(zhuǎn)移酶活性,能在兩6條DNA鏈的3"末端加上一個(gè)多余的堿基,使合成的PCR產(chǎn)物成為3"...

15 2017-6

反向PCR技術(shù)

引言通常測(cè)定一個(gè)與已知序列相鄰的DNA序列是必要的,例如位于編碼DNA的上游和下游兩側(cè)的區(qū)域,轉(zhuǎn)位因子的插入位點(diǎn)以及克隆于Lambda、科期?;蚪湍溉斯と旧w載體上的dna片段末段的未知序列的探針等。...

12 2017-6

影響PCR的主要因素

PCR技術(shù)必須有人工合成的合理引物和提取的樣品DNA,然后才進(jìn)行自動(dòng)熱循環(huán),zui后進(jìn)行產(chǎn)物鑒定與分析。引物設(shè)計(jì)與合成目前只能在少數(shù)技術(shù)力量較強(qiáng)的研究院、所進(jìn)行,臨床應(yīng)用只需購(gòu)買pcr檢測(cè)試劑盒就可開...

7 2017-6

DNA轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

ransformation-CompetentE.colipreparationRubidiumchloridemethodInoue"ultra-competent"methodCosmidpack...

2 2017-6

基因轉(zhuǎn)染之磷酸鈣-DNA共沉淀技術(shù)

實(shí)驗(yàn)原理:核酸以磷酸鈣-DNA共沉淀物的形式出現(xiàn)時(shí),可使DNA附在細(xì)胞表面,利于細(xì)胞吞入攝取,或通過細(xì)胞膜脂相收縮時(shí)裂開的空隙進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),進(jìn)入細(xì)胞的DNA僅有1%~5%可以進(jìn)入細(xì)胞核中,其中僅有不到1...

31 2017-5

細(xì)胞凋亡的分子基礎(chǔ)圖

ThecoreintraCellularmachinerythatregulatesandexecutesapoptosisinvertebratescomprisesfamiliesofprotei...

24 2017-5

PCR檢測(cè)細(xì)胞支原體污染

支原體菌株來(lái)源:M.ArgininiATCC23838支原體,M.FermentaneATCC19989發(fā)酵支原體,M.SalivariumATCC23064唾液支原體,M.HominisATCC23...

22 2017-5

Akt/Pkb信號(hào)通路圖

Akt也被稱為蛋白激酶B(proteinkinaseB,PKB),是一種分子量約為60kDa的絲/蛋白激酶,處于多條信號(hào)通路的重要交叉點(diǎn),可調(diào)節(jié)細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子和癌基因Ras激活的細(xì)胞生存信號(hào),在真...

19 2017-5

原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)

原代培養(yǎng):即*次培養(yǎng),是指將培養(yǎng)物放置在體外生長(zhǎng)環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng),中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。有幾方面含義:●培養(yǎng)物一經(jīng)接種到培養(yǎng)器皿(瓶)中就不在分割,任其生長(zhǎng)繁殖;●原代培養(yǎng)中的“代”并非細(xì)胞的“代...

16 2017-5

培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)及形態(tài)分析

培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)體外培養(yǎng)細(xì)胞根據(jù)它們?cè)谂囵B(yǎng)器皿是否能貼附于支持物上生長(zhǎng)特征,可分為貼附型生長(zhǎng)和懸浮型生長(zhǎng)兩大類。貼附型細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)能貼附在支技物表面生長(zhǎng)。如羊水細(xì)胞為貼附型細(xì)胞,常表現(xiàn)為成纖維型細(xì)胞和上皮...

10 2017-4

哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)

按照宿主細(xì)胞的類型,可將基因表達(dá)系統(tǒng)大致分為原核、酵母、植物、昆蟲和哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)。與其它系統(tǒng)相比,哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)在于能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的正確折疊,提供復(fù)雜的N型糖基化和準(zhǔn)確的O型糖基化...

5 2017-4

銀染核仁形成區(qū)與近端著絲粒染色體隨體聯(lián)合

【實(shí)驗(yàn)原理】人類近端著絲粒染色體的副縊痕與核仁形成有關(guān),故稱為核仁形成區(qū)(NOR)。當(dāng)位于此處的18S、28S核糖體RNA的基因(rDNA)具有轉(zhuǎn)錄活性時(shí),應(yīng)用銀染技術(shù)可使NOR特異性著色(褐黑色)。...

27 2017-3

MDCK細(xì)胞培養(yǎng)

(二)材料1.生長(zhǎng)成片的MDCK細(xì)胞2.無(wú)菌的T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶3.D-MEM培養(yǎng)液(含有L-)4.青、母液(10000U/mLG;10000µg/mL硫酸),分裝后保存于-20℃5.HEP...

20 2017-3

士鋒生物細(xì)胞培養(yǎng)用液的配制與消毒

一、器材與試劑:干粉型培養(yǎng)基、,、.純凈水系統(tǒng)、電子天平、PH計(jì)、磁力攪拌器。具體步驟:(1)水的制備:細(xì)胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水.(2)PB...

8 2017-3

密度梯度離心基礎(chǔ)知識(shí)

在密度梯度離心中單一樣品組份的分離是借助于混合樣品穿過密度梯度層的沉降或上浮來(lái)達(dá)到的。梯度液的密度隨著離心本經(jīng)的增大而增加。密度梯度可以予形成,也可以在離心過程中自形成,經(jīng)常,密度梯度的可以分為:速率...

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