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上海士鋒生物科技有限公司
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標準品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標準血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒
5 2017-9

無水二氯化鈷 * 25g 160

氯化鈷Cobaltchloridehexahydrate別名二氯化鈷,氯化亞鈷Cas號分子式COC12分子量訂貨信息級別:AR產(chǎn)品介紹:含量:≥99%水不溶物:≤0.01%錳:≤0.005%硫酸鹽:≤...

30 2017-8

萘啶酮酸* 5克280元

萘啶酮酸Nalidixicacid別名萘啶酮酸,,1-乙基-7-甲基-4-酮-1,8-萘啶-3-羧酸,7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氫-1,8-萘啶-3-羧酸Cas號389-08-2分子式C...

28 2017-8

PCR技術(shù)的應(yīng)用與微生物系統(tǒng)進化研究的發(fā)展

分類和進化研究是生物學中zui古老的領(lǐng)域之一。過去的研究主要依靠生物體的形態(tài),并輔以生理特征,來探討生物間親緣關(guān)系的遠近,有人稱之為經(jīng)典的方法,它是一百多年來完成微生物分類的主要方法。經(jīng)典的方法是隨機...

22 2017-8

PCR技術(shù)的拓展知識

1.逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)用來擴增RNA的方法。2.競爭逆轉(zhuǎn)錄PCR(competitivereversetranscription-polymerasechainrectionC-RT-PCR...

16 2017-8

PCR的相關(guān)技術(shù)介紹

一、聚合酶鏈反應(yīng)的歷史回顧1、核酸體外擴增zui早的設(shè)想由Khorana及其同事于1971年提出:“經(jīng)過DNA變性,與合適引物雜交,用DNA聚合酶延伸引物,并不斷重視該過程便可克隆tRNA基因”。但由...

14 2017-8

PCR的*性與局限性

聚合酶鏈反應(yīng)即PCR技術(shù),因為其對基因或特定核酸序列在短時間內(nèi)的的擴增效率,已在感染性疾病、腫瘤、遺傳病、寄生蟲病、法醫(yī)學、動植物和考古等的診斷和研究中得到了廣泛的應(yīng)用,并在某些方面幾乎是難以替代的。...

7 2017-8

:PCR實驗技術(shù)指南

PCR的問題,無疑是絕大多數(shù)學生物的人都關(guān)心的問題。今天我們把相關(guān)內(nèi)容整理出來,與大家共同討論,希望對大家能有所幫助。一、引物設(shè)計所謂“工欲善其事,必先利其器”,這年頭手工設(shè)計引物的人似乎不多,還是用...

2 2017-8

PCR引物設(shè)計的原則

pcr引物設(shè)計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。因此,引物的優(yōu)劣直接關(guān)系到PCR的特異性與成功與否。要設(shè)計引物首先要找到DNA序列的保守區(qū)。同時應(yīng)預測將要擴增的片段...

24 2017-7

DNA指紋圖譜分析

.實驗?zāi)康?.掌握DNA指紋圖譜技術(shù)的概念、原理和基本操作過程2.學習DNA的限制性酶切的基本技術(shù)3.掌握瓊脂糖凝膠電泳的基本操作技術(shù),學習利用瓊脂糖凝膠電泳測定DNA段的長度,并能對實驗結(jié)果進行分析...

18 2017-7

核酸抽提:mRNA的分離

與rRNA和tRNA不同的是,哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3"端均有一poly(A)尾,因此可以用oligo(dT)-纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNAdmonds等,1971;A...

10 2017-7

士鋒生物:RNA的制備

一、mRNA的分離與rRNA和tRNA不同的是,哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3’端均有一poly(A)尾,因此可以用oligo(dT)-纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNA。在構(gòu)建c...

4 2017-7

RNA干擾技術(shù)介紹

1995年,康乃爾大學的SuGuo博士在試圖阻斷秀麗新小桿線蟲(C.elegans)中的par-1基因時,發(fā)現(xiàn)了一個意想不到的現(xiàn)象。她們本是利用反義RNA技術(shù)特異性地阻斷上述基因的表達,而同時在對照實...

29 2017-6

用“RNAi“研究基因組印跡現(xiàn)象的調(diào)控機制

HHMINews-January09,2004-NewInsightintoControlofParentalGeneexpressioninEggsResearchershaveidentified...

26 2017-6

RNAi的起源詳細介紹

發(fā)現(xiàn)dsRNA能夠?qū)е禄虺聊木€索來源于線蟲Caenorhabditiselegans的研究。lang=EN-US1995年,康乃爾大學的SuGuo博士和lang=EN-USKemphues在試圖阻...

22 2017-6

Southern 雜交鑒定

1)取10ul待測DNA,于一定濃度的瓊脂糖凝膠上進行電泳。(20mL,1.0%凝膠,)2)凝膠用溴化乙錠染色,切掉凝膠四周多余部分,并在凝膠的一角作一記號,拍照記錄電泳結(jié)果(拍照時,凝膠旁放一尺子)...

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