導(dǎo)致液相色譜儀的色譜柱失效的原因有哪些？
 

　　液相色譜是一類(lèi)分離與分析技術(shù)，其特點(diǎn)是以液體作為流動(dòng)相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術(shù)發(fā)展的過(guò)程中.為了區(qū)分各種方法，根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。
 

　　色譜柱是液相色譜儀的重要部件所有對(duì)于它的一些小常識(shí)是需要了解的，因此我們將在下面的內(nèi)容當(dāng)中為大家介紹液相色譜儀色譜柱失效的原因有需要的話可以來(lái)了解一下。
 

　　1.篩板堵塞
 

　　色譜柱入口篩板堵塞是液相色譜儀較常見(jiàn)的問(wèn)題之一，會(huì)導(dǎo)致柱壓升高、色譜峰拖尾、塔板數(shù)降低等問(wèn)題。通常分析樣品中微粒雜質(zhì)較右可能堵塞色譜柱入口，因此分析時(shí)，需要先過(guò)濾或者離心，乳濁或渾濁樣品應(yīng)以0.25?m濾膜處理，也可用針頭過(guò)濾器過(guò)濾。進(jìn)樣器與泵密封墊的磨損也會(huì)帶入微粒，在進(jìn)樣閥與色譜柱之間使用0.25?m或0.45?m的在線過(guò)濾器，通?？梢员苊膺@類(lèi)問(wèn)題。
 

　　2.強(qiáng)保留樣品組分
 

　　強(qiáng)吸附性的樣品組分吸附在柱頭填料上，能?chē)?yán)重地影響液相色譜儀色譜柱壽命。像生物組織或體液的提取物、天然產(chǎn)物等復(fù)雜樣品，易造成柱頭的污染。相對(duì)較純的樣品，一般不會(huì)出現(xiàn)這一問(wèn)題。色譜柱應(yīng)用中，色譜峰嚴(yán)重拖尾或分裂往往是強(qiáng)保留污染物在柱頭吸附的體現(xiàn)。
 

　　3.色譜柱裝填不良
 

　　裝填不良的色譜柱，在短時(shí)間應(yīng)用后，填充床的壓縮通常使柱頭處產(chǎn)生塌陷，導(dǎo)致柱效突然降低。液相色譜儀色譜柱的初始評(píng)價(jià)指標(biāo)，如塔板數(shù)、不對(duì)稱(chēng)因子等往往不能很好地表征色譜柱床層的穩(wěn)定性，這種情緒只能在實(shí)際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)。
 

　　4.壓力因素
 

　　液相色譜儀色譜柱使用過(guò)程中的驟然壓力波動(dòng)、機(jī)械撞擊或溫度驟然變化都會(huì)對(duì)色譜柱床層產(chǎn)生影響，導(dǎo)致峰形變差和柱效降低。進(jìn)樣過(guò)程中，進(jìn)樣閥轉(zhuǎn)動(dòng)太慢可引起壓力波動(dòng)，使色譜柱床產(chǎn)生裂隙，在柱切換時(shí)也存在同樣的問(wèn)題。使用填充良好的色譜柱，在較低柱壓下操作，可大大減少由壓力波動(dòng)造成的色譜柱損壞。