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東南大學(xué)發(fā)表兩篇EMBO J*期刊文章

2011年08月17日 09:04:09人氣:2090來(lái)源:上海銳谷生物科技有限公司

摘要: 在歐洲分子生物學(xué)學(xué)會(huì)雜志《The EMBO Journal》自1980年代創(chuàng)辦后,逐漸發(fā)展成為與《美國(guó)科學(xué)院院報(bào)》(PNAS)基本上等量齊觀的刊物,其影響因子曾長(zhǎng)期高于PNAS(2010年影響因子:10.12)。近期東南大學(xué)的研究人員在分子生物學(xué)領(lǐng)域接連取得突破性研究成果,兩篇研究論文發(fā)表在《The EMBO Journal》雜志上。

生物通報(bào)道 在歐洲分子生物學(xué)學(xué)會(huì)雜志《The EMBO Journal》自1980年代創(chuàng)辦后,逐漸發(fā)展成為與《美國(guó)科學(xué)院院報(bào)》(PNAS)基本上等量齊觀的刊物,其影響因子曾長(zhǎng)期高于PNAS(2010年影響因子:10.12)。近期東南大學(xué)的研究人員在分子生物學(xué)領(lǐng)域接連取得突破性研究成果,兩篇研究論文發(fā)表在《The EMBO Journal》雜志上。

A Drosophila metallophosphoesterase mediates deglycosylation of rhodopsin. The EMBO Journal advance online publication 29 July 2011; doi:10.1038/emboj.2011.254

北京蛋白質(zhì)組研究中心推出流式細(xì)胞分選和分析服務(wù),詳情請(qǐng)咨詢>> >>

 

2011年7月29日,東南大學(xué)校生命科學(xué)研究院韓俊海教授和謝維教授的共同指導(dǎo),曹進(jìn)國(guó)和李毅兩位博士生撰寫(xiě)的論文《A Drosophila metallophosphoesterase mediates deglycosylation of rhodopsin》在歐洲分子生物學(xué)學(xué)會(huì)雜志《The EMBO Journal》上在線發(fā)表。該項(xiàng)研究成果揭示了金屬磷酸脂酶介導(dǎo)膜蛋白糖鏈修剪的分子機(jī)制,對(duì)癌癥治療藥物的開(kāi)發(fā)具有潛在意義。

遺傳關(guān)聯(lián)分析顯示雙向情感障礙(bipolar disease)與金屬磷酸酯酶基因(metallophosphoesterase, MPPE)具有關(guān)聯(lián)性,但該基因如何參與雙向情感障礙的發(fā)生以及它的基本生物學(xué)功能均不清楚。該研究工作以果蠅為模式生物對(duì)果蠅金屬磷酸酯酶(dMPPE)的功能進(jìn)行了研究。研究首先證實(shí)dMPPE具有金屬離子依賴的磷酸酯酶活性,并且該酶活性是果蠅感光受體(rhodopsin)糖鏈修剪過(guò)程所必需的。研究報(bào)道了dMPPE或其磷酸酯酶活性的缺失都會(huì)導(dǎo)致rhodopsin糖鏈修剪的缺陷,使得rhodopsin維持在非正常的糖基化修飾狀態(tài)。該異常修飾會(huì)影響rhodopsin的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程及其穩(wěn)定性,zui終導(dǎo)致其功能的喪失。進(jìn)一步研究證實(shí)dMPPE介導(dǎo)rhodopsin糖鏈修剪過(guò)程是通過(guò)改變甘露糖苷酶Ⅱ的酶活性方式來(lái)完成的。這些結(jié)果表明磷酸酯酶可調(diào)節(jié)糖鏈的修剪過(guò)程進(jìn)而可能影響膜蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)與功能,對(duì)進(jìn)一步研究情感障礙的分子病理機(jī)制及腫瘤藥物開(kāi)發(fā)具有潛在意義。

Atomic force microscopy captures MutS tetramers initiating DNA mismatch repair

來(lái)自東南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,美國(guó)杜克大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了MutS蛋白質(zhì)的DNA錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制,這對(duì)細(xì)胞癌變的發(fā)生機(jī)理和修復(fù)機(jī)制方面的研究具有重要意義。這一研究成果于6月10日公布在《The EMBO Journal》雜志上。

這篇文章由美國(guó)杜克大學(xué)的Piotr E Marszalek和東南大學(xué)姜勇教授共同完成,姜勇教授早年畢業(yè)于吉林大學(xué),在中科院獲得碩士和博士學(xué)位后,2005年赴美國(guó)杜克大學(xué)從事博士后研究,2009年回國(guó)受聘于東南大學(xué)。

無(wú)論在真核生物還是原核生物中,錯(cuò)配修復(fù)(mismatch repair system, MMR)系統(tǒng)確保了遺傳物質(zhì)穩(wěn)定地復(fù)制。復(fù)制時(shí),錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)修復(fù)復(fù)制酶沒(méi)能檢出的錯(cuò)配堿基,或者由于化學(xué)修飾產(chǎn)生的錯(cuò)配,還能抑制同源雙鏈之間發(fā)生重組,從而保證了遺傳物質(zhì)復(fù)制的高保真,確保遺傳的穩(wěn)定性。

錯(cuò)配識(shí)別蛋白MutS是錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)行使修復(fù)功能的*個(gè)蛋白,具有識(shí)別并結(jié)合錯(cuò)配的能力。MutS蛋白具有特異性結(jié)合錯(cuò)配的特殊功能,在檢測(cè)突變和SNP的研究中具有很大的應(yīng)用潛力。

在這篇文章中,研究人員利用原子力顯微鏡(Atomic Force Microscopy, AFM)捕獲了MutS蛋白四聚體開(kāi)啟DNA錯(cuò)配的過(guò)程,從中發(fā)現(xiàn)了MutS蛋白的DNA錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制,這有助于細(xì)胞癌變的發(fā)生機(jī)理和修復(fù)機(jī)制方面的研究。

生物通:何嬙)
 

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