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貨號	XG-X3569	生長特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

運(yùn)輸和保存：

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+GFP	產(chǎn)品別稱
種屬	人類	生長特性	貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基	Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
貨號	XG-X3569	組織來源

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)方案A（默認(rèn)）生長培養(yǎng)基:

Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相：空氣，, 溫度：37℃

培養(yǎng)方案B（可選）生長培養(yǎng)基:

DMEM＋10% FBS＋1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2-3次/周

注意事項 1.該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會產(chǎn)生細(xì)胞毒性；2.如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳；3.配套專用培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請聯(lián)系銷售下單備注更改。

年齡（性別）男性；51歲

組織來源結(jié)直腸腺癌，來自轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)

細(xì)胞類型腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型腸癌細(xì)胞

生物安全等級 BSL-1

倍增時間 ~20-26 hours

致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

抗原表達(dá)情況 Blood Type A; Rh+

基因表達(dá)情況 Carcinoembryonic antigen (CEA) 0.15 ng/10^6 cells/10 days; transforming growth factor alpha; matrilysin. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3, negative. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis and fos oncogenes.

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+GFP

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+GFP

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠骨髓單核細(xì)胞	人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)試劑盒ELISA
HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	人乳腺癌標(biāo)志物CA15-3(CA15-3)ELISA試劑盒
Hs 578T (人乳腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	大鼠D3(VD3)ELISA Kit
Hs-746T (人胃癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	足馬杜拉分枝菌PCR試劑盒
Hela (人宮頸癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	人免疫缺陷病毒1型M群F型RT-PCR試劑盒
Hep 3B2.1-7 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	蜜蜂微孢子蟲通用PCR檢測試劑盒
Hep G2 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)	人皰疹病毒型通用PCR檢測試劑盒
HuT 102 (人T淋巴瘤細(xì)胞)	分歧巴貝斯蟲PCR試劑盒
HUV-EC-C [HUVEC] (人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞) (STR鑒定正確)	韋塞爾斯布朗病毒PCR試劑盒
HGC-27 (人胃癌細(xì)胞(未分化)) (STR鑒定正確)	小鼠白血病病毒PCR檢測試劑盒
HIC (人小腸癌細(xì)胞)	非洲豬瘟(ASFV)核suan檢測試劑盒科研用
HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞) (STR鑒定正確)	非洲豬瘟病毒PCR檢測試劑盒
HL-7702 [L-02; LO2] (人正常肝細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)	小腸結(jié)腸耶爾森菌PCR檢測試劑盒
HMy2.CIR (人B淋巴母細(xì)胞) (STR鑒定正確)	SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+GFP同病毒綿羊膿皰病毒PCR檢測試劑盒
HO-8910 (人卵巢癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)	平滑肌肌球蛋白ELISA試劑盒

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。