產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
注意事項：
1. 接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

YTTRIUM(III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE水中溶液標準物質(zhì)anti- DMKN antibody大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒

YTTERBIUM(III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE HYDRATE酮中硫雙威溶液標準物質(zhì)anti- DMRTA1 antibody大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒

SILVER TRIFLUOROMETHANESULFONATE戊肝病IgG抗體血清(液體)標準物質(zhì)anti- DMRTC1B antibody大鼠水通道蛋白2(AQP-2) ELISA試劑盒

TrifluoroMethanesulfonic acid人類免疫缺陷病Ⅰ型抗體(抗-HIV I)血清(液體)anti- DMWD antibody大鼠狀腺球蛋白(TG)ELISA試劑盒

TrifluoroMethanesulfonic anhydride人類免疫缺陷?、裥涂贵w(抗-HIV I)血清(液體)anti- DMXL1 antibody大鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒

NA人類免疫缺陷?、裥涂贵w(抗-HIV I)血清(液體)anti- DMXL2 antibody大鼠絨毛膜β(β-CG)ELISA試劑盒

Mercuric trifluoroacetate人類免疫缺陷?、裥涂贵w(抗-HIV I)血清(液體)anti- DNA Ligase I antibody大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒

Methyl trifluoroacetate人類免疫缺陷?、裥涂贵w(抗-HIVI)血清(液體)標準物質(zhì)anti- DNA polymerase beta antibody大鼠脫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒

人皮膚癌組織源細胞Lysinibacillus sphaericus卵泡刺激素結(jié)合蛋白1抗體anti- TCL1A antibody半豐富跨膜BMP調(diào)節(jié)因子1(CRIM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..α-L巖藻糖苷酶抗體anti- TCN1 antibody幾質(zhì)酶3樣蛋白2(CHI3L2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Tremella fuciformis Berkeley腎母細胞瘤X蛋白抗體anti- TCN2 antibody結(jié)合蛋白3(RBP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Aeromonas jandaei Carnahan et al.腎母細胞瘤基因X染色體蛋白抗體anti- TCOF1 antibodyCD226分子(CD226)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..酸神經(jīng)膜抗體anti- TCP1 antibody蘭尼定受體1(RYR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Nodulisporium tuberum Fontana et Bonfante e ..巖藻糖轉(zhuǎn)移酶8抗體anti- TCP10 antibody狀腺激素反應(yīng)基因(THRSP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Mus musculus, mouse酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體anti- TCP10L antibody癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子8(CEACAM8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

freeze-dried細胞生長抑制蛋白26/前列腺特異性膜抗原樣蛋白抗體anti- TCP11 antibody肌球蛋白重鏈8(MYH8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

培養(yǎng)步驟：

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。