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上海西格生物科技有限公司
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當前位置:上海西格生物科技有限公司>>ELISA Kit>>FOR ELISA Kit>> 48T/96TLysophosphatidylcholine acyltransferase 2 ELISA Ki

Lysophosphatidylcholine acyltransferase 2 ELISA Ki

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-19 12:10:54瀏覽次數(shù):211次

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公司ELISA Kit現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量問題可包換包退,免除您的后顧之憂,所有的elisa試劑盒——免費代測,全程Elisa實驗技術(shù)指導(dǎo),免費代做實驗。

產(chǎn)品名稱

 Lysophosphatidylcholine acyltransferase 2 ELISA Kit

檢測范圍

 0.312-20 ng/mL

貨號

 XGF6607

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試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
質(zhì)量保證及售后服務(wù):
一、購買方嚴格按照包裝上注明的貯藏條件貯藏,因購貨方對產(chǎn)品保管不善而產(chǎn)生的產(chǎn)品質(zhì)量問題由購貨方負責(zé)。
二、我司所提供的一切產(chǎn)品,均為科研試劑,僅供科研和實驗用。
三、如因運輸造成的貨物損壞,由供方與運輸方協(xié)調(diào)解決,需方不承擔(dān)由此產(chǎn)生的損失。因不可抗力因素造成我司延期交貨或無法交貨的,我司將及時通知買方而不承擔(dān)任何損失。
四、在質(zhì)量保證期間內(nèi),如有下列情況之一者,我公司將視情況收取材料費。
1、為依據(jù)說明手冊上所指示的工程序和環(huán)境使用所致的損壞;
 2、非我公司技術(shù)人員維修所致的損壞;
五、質(zhì)量保證期從購買之日起,為期半年。
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注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值大于標準品孔孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。

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促生長,配種率高Rat Aquaporin 0,AQP-0 ELISA試劑盒種牛用復(fù)合預(yù)混合飼料

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Anti-hIFN-a7-IgG硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基顆粒Rat GDF6(Growth Differentiation Factor 6) ELISA Kit

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操作步驟:

夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié)。
洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。

 

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